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先天性耳前瘘管是不是很严重的病
补充说明:先天性耳前瘘管是不是很严重的病
2024-06-14 10:51
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先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形,多数情况下并不严重,但需注意清洁和预防感染。
先天性耳前瘘管是由于胚胎发育过程中第一鳃弓未能完全闭合所致,多数情况下不会对健康造成严重影响。但该疾病容易感染,导致局部红肿、疼痛等症状,因此需保持局部清洁干燥,避免刺激,必要时可进行手术切除。
部分患者可能因反复感染或不适当的治疗而出现并发症,如脓肿形成、听力下降等。
若症状持续加重或伴有其不适,应尽快就医以获得专业评估和适当治疗。日常生活中应注意个人卫生,避免使用尖锐物品刺破瘘管,并定期检查。
2024-06-14 13:42
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。
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