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重症肌无力需要一直吃药吗

发病时间:不清楚

重症肌无力需要一直吃药吗

补充说明:重症肌无力需要一直吃药吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 自身免疫性疾病 药物过敏 过敏 疲劳 肌电图 肌肉 神经

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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲

擅长:神经内科疾病

提问

重症肌无力患者通常需要长期服药。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,患者肌肉无法维持正常的收缩力,导致疲劳和虚弱。由于该病是自身免疫系统攻击神经肌肉接头所致,药物治疗如胆碱酯酶抑制剂、激素类药物等可以缓解症状,但不能根治。如果患者对某种药物过敏或出现严重的不良反应,可能需要更换药物或减少剂量。例如,某些患者可能对胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明过敏,此时应避免使用该药物。
建议患者定期进行肌电图检查和血液检查,监测病情变化和药物效果。同时,保持良好的生活习惯,如规律作息、均衡饮食和适量运动,有助于改善症状和提高生活质量。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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