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小儿血友病是不是遗传病呀

发病时间:不清楚

小儿血友病是不是遗传病呀

补充说明:小儿血友病是不是遗传病呀

2024-05-24 14:38

小儿血友病 遗传病 凝血功能障碍 血友病 出血

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精选回答(1)

吴泽霖 副主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:间质性肺疾病、肺炎、上呼吸道感染、胸膜疾病、白血病、淋巴瘤、贫血、紫癜性疾病、肝脏疾病、功能性胃肠病、肠道疾病、胃十二指肠疾病

提问

小儿血友病是遗传病,因为其由凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变导致。
凝血因子Ⅷ基因或凝血因子IX基因突变会导致凝血功能障碍,从而影响正常的凝血过程,使机体容易出血,因此会患上血友病。这种疾病通常通过家族遗传,男性发病率高于女性,因为血友病属于X染色体连锁隐性遗传疾病。
若母亲为携带者且父亲为血友病患者,则儿子可能患病,女儿则可能是携带者或者正常人。这是因为血友病是由位于X染色体上的凝血因子基因发生突变所致,属于伴X染色体隐性遗传病。
对于血友病患儿,家长应特别注意避免剧烈运动引起的外伤,同时定期监测和管理患者的凝血功能,以减少出血风险。

2024-05-24 16:42

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人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

醋酸去氨加压素注射液

中枢性尿崩、夜间遗尿血友病等,也用于肾尿液浓缩功能的测试。

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉

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