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先天性耳前瘘管是什么
补充说明:先天性耳前瘘管是什么
a******W 2023-09-26 23:50
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先天性耳前瘘管是一种常见的先天性耳部疾病,是胚胎时期耳廓发育不全所导致的耳前软骨管道残余。
先天性耳前瘘管是由第一、二鳃弓发育不全引起的。这些组织在发育过程中未能完全闭合,形成一个与耳道相通的小孔,容易受到细菌感染而引发炎症。患者可能经历瘘口周围红肿、疼痛、分泌物增多等症状。严重时还可能出现脓液排出、局部皮肤湿疹样改变等现象。
针对先天性耳前瘘管的诊断通常需要进行体格检查,包括观察瘘管的位置、大小以及是否有分泌物流出。必要时,医生可能会建议进行超声波检查以评估瘘管的情况。对于无症状的先天性耳前瘘管,一般无需特殊处理,定期观察即可。若发生感染,则需抗生素治疗,如青霉素类或头孢菌素类抗生素。反复发作的瘘管可考虑手术切除。
患者应保持耳部清洁干燥,避免用手频繁触摸或搔抓瘘管,以免引起感染。同时注意个人卫生,避免使用刺激性强的化妆品或洗护用品接触患处。
2024-03-28 12:18
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。