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线状硬皮病能不能治好
补充说明:线状硬皮病能不能治好
2024-05-24 14:06
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线状硬皮病无法完全治愈,但可以通过药物治疗和生活方式调整来控制病情。
线状硬皮病是由于皮肤局部的免疫系统异常引起的,皮肤纤维组织增生导致皮肤硬化。虽然无法彻底根除,但通过药物治疗如糖皮质激素和免疫抑制剂可以减轻症状,延缓病情进展。此外,患者应注意保暖,避免皮肤受冷刺激,以免加重皮肤损害。
部分轻症患者可能没有明显症状或仅有轻微皮肤损伤,此时通常无需特殊处理,定期观察即可。
针对线状硬皮病的治疗需在专业医生指导下进行,患者不可盲目使用偏方、秘方等,以减少不良反应发生风险。
2024-05-24 16:38
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症状起因:一期治疗剂量过大,引起胶原纤维及血管的变性。均质化而变硬。常同时见毛细血管扩张。 2.新生儿硬化症 由于新生儿皮下脂肪中不饱和脂肪酸含量减少,饱和脂肪酸比例相对增高,后者溶点高,当遇寒冷体温下降时引起脂肪凝固变硬。 (四)淋巴液淤积和静脉曲张综合征 1.性淋巴水肿 在胎生时因淋巴管生长缺陷而引起的水肿。 2.继发性淋巴水肿 常见于慢性反复发作性丹毒,丝虫病、淋巴结手术切除后。 3.静脉曲张综合征 由于静脉曲张引起下腿淤积性皮炎、栓塞性静脉炎、复发性蜂窝织炎、最后导致下腿前皮肤变棕黑色纤维化及硬化。 (五)肿瘤 1.纤维化型基底细胞癌。 2.类癌综合征:类癌瘤是一种胺前体摄取与脱验细胞瘤。它能产生小分子多肽类激素及5一羟色胺,组胺及胰舒血管素等引起发病。 (六)代谢性因素 硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例血清中具有研单克隆副球蛋白。 (七)遗传性因素 1.成N早老症 为先天性遗传性,属常染色体隐性遗传。又名Weme综合征。 2.硬化萎缩性综合征为常染色体显性遗传。出生时即发病,表现为手指硬皮样变化。
常见检查:
就诊科室:皮肤病