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先天性直肠肛门畸形是不是很严重了
补充说明：先天性直肠肛门畸形是不是很严重了
2024-05-24 14:20
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经芳艳 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：具有扎实的医学基础理论知识和较丰富的临床经验，擅长肛门、直肠常见病及多发病的诊断与治疗，始终保持扎实严谨的作风，不断追求完美。
提问
先天性直肠肛门畸形是严重的消化道出生缺陷，需要及时诊断和治疗。
先天性直肠肛门畸形涉及直肠肛门部位的解剖结构异常，包括直肠盲端、肛门狭窄或缺失等。这些异常导致排泄物无法正常排出，引起腹胀、便秘等症状，并可能导致肠道穿孔、感染等并发症。由于该病可能危及生命，因此被视为严重的消化道出生缺陷，需紧急处理。
如果患者还伴有巨结肠或神经发育不全，会导致肠道蠕动减弱或消失，进一步加重病情。
面对先天性直肠肛门畸形，应遵循专业医生的指导，定期进行新生儿筛查，早期发现并干预可改善预后。
2024-05-24 16:40
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先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
