首页> 内科> 血液科> 血症> 血症> 高同型半胱胺酸血症是什么病

精选回答(1)

周彬 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲

擅长:擅长冠心病、高血压、动脉粥样硬化、心律失常、心力衰竭、心脏瓣膜病、心肌病、心肌炎等心内科常见病、多发病的诊疗。

提问

高同型半胱氨酸血症是一种血液中同型半胱氨酸水平升高的代谢性疾病。
高同型半胱氨酸血症是由于体内缺乏维生素B族(包括叶酸、维生素B6和维生素B12)或者甲硫氨酸合成酶活性降低导致的。当这些物质不足时,身体无法正常代谢同型半胱氨酸,使其积累并升高。高同型半胱氨酸血症可能没有明显的临床表现,但长期高水平可能导致血管内皮损伤、动脉粥样硬化等并发症,从而增加心脑血管疾病的风险,如冠状动脉粥样硬化性心脏病、缺血性卒中等。
为了诊断高同型半胱氨酸血症,通常会进行血液检测,测量血液中的同型半胱氨酸浓度。此外,医生可能会建议进行血脂谱、血糖、肝功能等相关检查以评估整体健康状况。针对高同型半胱氨酸血症,主要通过补充维生素B族来改善症状。患者可以在医生指导下服用叶酸片、维生素B12片等药物进行治疗。
对于确诊为高同型半胱氨酸血症的个体,应定期监测血液指标,同时注意均衡饮食,适量摄入富含维生素B族的食物,如绿叶蔬菜、豆类和全谷物,有助于维持正常的同型半胱氨酸水平。

2024-07-23 18:14

举报

向医生提问

六十年代末,McCully从病理上发现高胱氨酸尿症和胱硫醚尿症患者早期即可发生全身动脉粥样硬化和血栓形成,七十年代初他又通过动物模型证实同型半胱氨酸血中蓄积可导致类似血管损害,八十年代人们提出高同型半胱氨酸血症是动脉粥样硬化和冠心病的一个独立危险因素。

  • 症状起因:引起甲硫氨酸代谢障碍的原因有遗传和环境营养两种因素。遗传因素引起三种关键酶即甲烯四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胱硫醚缩合酶(CBS)、甲硫氨酸合成酶(MS)缺乏或活性降低。先天性胱硫醚缩合酶缺陷症或胱氨酸尿症纯合子表现为CBS酶严重缺乏,患者常早年发生动脉粥样硬化,而且波及全身大、中、小动脉,病变弥漫且严重,多较早死亡。目前研究较多的主要是轻中度高同型半胱氨酸血症,发现编码MTHFR、CBS、MS酶的基因发生碱基突变或插入、缺失,引起相应的酶缺陷或活性下降。环境营养因素指代谢辅助因子如叶酸、维生素B6、B12缺乏,这些因子在同型半胱氨酸代谢反应中为必需因子,均可导致高同型半胱氨酸血症的发生。许多研究已经证实冠心病患者血浆同型半胱氨酸升高以及血清叶酸、维生素B6、B12水平下降

  • 可能疾病:急性腹型-高脂血症综合征  糖尿病酮症酸中毒  高渗性非酮症性糖尿病昏迷  高脂血症  

  • 常见检查: 动脉血气分析  

  • 就诊科室:血液

名医在线

全国三甲医院,主任级名医在线坐诊已有124家三甲医院,828位主任医师在线答疑

我要求诊