发病时间：不清楚
肺嗜酸细胞组织细胞增生症如何调理治疗好
补充说明：肺嗜酸细胞组织细胞增生症如何调理治疗好
2024-07-08 13:47
我要咨询
精选回答(1)
林耿鹏 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：肺部疾病
提问
肺嗜酸细胞组织细胞增生症可以通过糖皮质激素、抗组胺药、白三烯受体拮抗剂等药物进行治疗。
1.糖皮质激素
糖皮质激素如可用于控制症状，通常作为短期治疗。患者可能需要口服或注射给药。糖皮质激素通过减少炎症反应来缓解症状，其能够抑制免疫系统并减轻组织水肿。适用于急性期症状明显、其他治疗无效的情况。
2.抗组胺药
抗组胺药如西替利嗪可帮助缓解过敏反应引起的症状，常为口服形式。抗组胺药通过阻断组胺受体，减少组织液渗出和瘙痒感。适用于由过敏原导致的症状，如皮肤瘙痒、呼吸困难等。
3.白三烯受体拮抗剂
白三烯受体拮抗剂如孟鲁司特钠可以调节气道炎症，一般为口服。此药物能阻止白三烯的作用，从而减少气道收缩和黏液分泌。适用于慢性期持续性咳嗽、喘息等症状明显的患者。
此外，在治疗过程中，应保持室内空气清新，定期开窗通风，避免接触已知过敏原，以减少症状发作频率。同时，建议患者定期复查，监测病情变化，以便及时调整治疗方案。
2024-07-08 16:20
举报相关问题
向医生提问
肺嗜酸细胞组织细胞增生症,以前包括在组织细胞增生症X(HX)之中。目前认为Langerhans细胞组织细胞增生症(Langerhans’cell histiocvtosis，LCH)更为合宜，因为最近研究表明这组疾病的主要病变是Langerhans组织细胞的克隆性增生。表现为婴幼儿的播散性急性病变(Letter-Siwe病)、慢性多灶性病变(Hand-Schuller-Christian)以及进展缓慢的局灶性病变(嗜酸细胞肉芽肿)。肺LCH可以是多系统病变的一部分或只局限于肺脏(嗜酸细胞肉芽肿，原发性肺LCH)。原发性肺LCH是一种少见的与吸烟有关的间质性肺疾病，主要发生在年轻成人。少见的也有只表现为孤立性溶骨病变;更为罕见的是多灶性或广泛播散性病变，与儿科Letter-Siwe病相近。进展期病变相似于IPF;然而本病一般呈良性和迁延性临床病程。尽管LCH与其他弥漫性间质性肺疾病有某些相似之处，但作为一个独立疾病，它有其不同于其他疾病的临床、放射线学和病理学表现。
