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运动神经元病影响患者寿命吗

发病时间:不清楚

运动神经元病影响患者寿命吗

补充说明:运动神经元病影响患者寿命吗

2023-09-11 23:14

运动神经元病 变性 营养障碍 肌无力 肌萎缩 肌肉萎缩 吞咽困难 呼吸困难 利鲁唑 依达拉奉注射液

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

运动神经元病是否会影响患者寿命,需要根据具体情况进行判断,如果患者病情较轻,经过积极治疗后,一般不会影响寿命,但如果患者病情较重,且未积极治疗,可能会影响患者的寿命。

运动神经元病是一种病因不明的选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性神经系统变性疾病,可能与遗传、营养障碍、免疫、感染等因素有关。患者主要表现为肌无力、肌萎缩等症状。如果患者病情较轻,只是出现轻微的肌肉萎缩,并没有出现其他不适症状,经过积极治疗后,一般不会影响患者的寿命。如果患者病情较重,出现严重的肌肉萎缩、吞咽困难、呼吸困难等症状,且未积极治疗,可能会影响患者的寿命。患者可以在医生指导下使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物进行治疗。

另外,建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免过度劳累,注意劳逸结合。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2023-09-12 20:13

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。  多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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