发病时间：不清楚
新生儿聋基因筛查有没有必要做
补充说明：新生儿聋基因筛查有没有必要做
2024-08-19 12:05
我要咨询
精选回答(1)
唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：呼吸相关疾病等
提问
新生儿聋基因筛查有必要做，可以及早发现并干预先天性耳聋，保护孩子的听力和语言发育。
新生儿聋基因筛查是通过检测新生儿的血液样本，筛查是否存在导致听力损失的基因突变。由于遗传因素是导致先天性耳聋的重要原因，因此筛查可以及早发现并干预，避免对孩子的听力和语言发育造成严重影响。筛查结果可以帮助家长及时了解孩子的听力状况，采取相应的措施进行干预和康复训练。对于有家族史或高风险因素的新生儿，筛查尤为重要。
如果筛查结果异常，应立即咨询专业医生，并根据医生建议进行进一步检查和治疗。同时，家长应关注孩子的日常听力环境和保护措施。
2024-08-19 13:32
举报相关问题
向医生提问
先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
金鳝消渴颗粒
苗医：怡渥曲靳，拉怡任早：科夭罗，卡欧，暗习凶替聋，坳瓦岁岗蛙，仰溪秀切。 中医：滋阴清热，生津止渴。用于阴虚燥热所致的消渴，以及2型糖尿病见上述证候者。
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病（如：儿童先天性免疫缺陷病）。3某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等）。4各种细胞免疫功能低下的疾病（如：病毒性肝炎，预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等）。5肿瘤的辅助治疗。
复方吡拉西坦脑蛋白水解物片
1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
相关医院
