发病时间：不清楚
重症肌无力眼肌型是先天性疾病吗
补充说明：重症肌无力眼肌型是先天性疾病吗
2024-07-16 17:11
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
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重症肌无力眼肌型可能与先天性遗传因素有关，但并非所有患者都有家族史。
重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体异常增多导致。而眼肌型是指仅累及眼部肌肉，其发病与遗传因素有关，可能在特定基因突变下诱发。因此，重症肌无力眼肌型可能是先天性遗传因素引起的，但并非所有患者都具有家族史。对于确诊为重症肌无力眼肌型的患者，应定期进行肌力检查和症状监测，并遵循医生的治疗建议。
部分患者可能因感染、药物或环境因素诱发疾病发作，这些因素可能导致神经-肌肉接头功能障碍，从而出现眼肌无力的症状。例如，长期使用某些抗生素如阿莫西林等可能会干扰肠道菌群平衡，进而影响机体免疫反应，增加患病风险。
虽然重症肌无力眼肌型可能有先天性遗传因素的影响，但后天因素也可能对其产生影响。患者应注意避免接触已知诱因，保持良好的生活习惯，以减少病情加重的风险。
2024-08-15 13:42
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雷鸣 主治医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长痴呆，帕金森，脑血管病等神经内科常见病多发病的诊治。
提问
重症肌无力眼肌型可能与先天性遗传因素有关，但并非所有患者都有家族史。
重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病，主要由于神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体异常增多导致。而眼肌型是指仅累及眼部肌肉，其发病与遗传因素有关，可能在特定基因突变下诱发。因此，重症肌无力眼肌型可能是先天性遗传因素引起的，但并非所有患者都具有家族史。对于确诊为重症肌无力眼肌型的患者，应定期进行肌力检查和症状监测，并遵循医生的治疗建议。
部分患者可能因感染、药物或环境因素诱发疾病发作，这些因素可能导致神经-肌肉接头功能障碍，从而出现眼肌无力的症状。例如，长期使用某些抗生素如阿莫西林等可能会干扰肠道菌群平衡，进而影响机体免疫反应，增加患病风险。
虽然重症肌无力眼肌型可能有先天性遗传因素的影响，但后天因素也可能对其产生影响。患者应注意避免接触已知诱因，保持良好的生活习惯，以减少病情加重的风险。
2024-07-16 17:51
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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补肾健脑，养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
