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怎样才能确认是川崎病
补充说明：怎样才能确认是川崎病
2023-08-08 16:10
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陈剑锋 副主任医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、贫血、特发性炎性肌病、原发性血管炎、功能性胃肠病、肠道疾病、过敏反应疾病、地中海贫血、自身免疫性溶血性贫血、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、1型糖尿病、狼疮性肾炎、急性肾小球肾炎、肾病综合征、多发性肌炎、皮肌炎、继发性肾病、泌尿系统感染、肾小球疾病、肾小管疾病、脊柱关节炎、
提问
确认是川崎病一般需要根据患者的症状、体征、血常规检查、心脏彩超检查、冠状动脉造影检查、心电图检查等方式进行确认。
1、症状
川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，患者可能会出现发热、皮疹、淋巴结肿大等症状。
2、体征
川崎病的患者还可能会出现颈部淋巴结肿大，以及眼结膜充血、嘴唇发红等体征。
3、血常规检查
血常规检查通常会提示白细胞、中性粒细胞等计数增高，并且C反应蛋白呈阳性。
4、心脏彩超检查
心脏彩超检查可以观察到冠状动脉的扩张情况，是诊断川崎病的一项重要检查。
5、冠状动脉造影检查
冠状动脉造影检查是诊断川崎病的一项重要检查，川崎病患者的冠状动脉一般会出现扩张，且多为轻度至中度扩张，可提示患者存在冠状动脉病变。
6、心电图检查
心电图检查可以检测到心肌缺血的情况，能够帮助医生更好地诊断川崎病。
建议患者确诊川崎病后，需要及时就医，在医生指导下使用阿司匹林、丙种球蛋白等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过血栓手术的方式进行治疗。
2023-08-08 20:36
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
多发人群： 婴幼儿
临床检查：血清免疫球蛋白（Ig） C反应蛋白 心电图 动态心电图 经食管超声心动图
治疗费用：市三甲医院约20000--60000元
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜（ITP）。3.川崎病。4.严重感染，特别是其他治疗效果不理想时，可作为加强治疗。
