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胸椎管狭窄是不是很严重的病
补充说明：胸椎管狭窄是不是很严重的病
2024-05-28 11:26
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崔尚斌 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：脊柱侧弯畸形，颈椎病 腰椎间盘突出症，脊柱肿瘤，脊柱创伤
提问
胸椎管狭窄是一种严重的疾病，可能导致神经功能障碍，影响生活质量。
胸椎管狭窄是由于胸椎管内径变小或结构异常，压迫脊髓和神经根，引起一系列临床表现。这些症状可能包括下肢麻木、无力、行走困难等，如果不及时治疗，可能会导致截瘫等严重后果，因此需要积极治疗。
部分患者可能存在假性胸椎管狭窄，即虽然存在影像学上的狭窄征象，但没有明显的神经功能障碍，此时病情相对较轻。
建议定期复查以监测病情进展，并在医生指导下进行适当的康复训练，避免剧烈运动和重物搬运，以减少意外损伤的风险。
2024-05-28 15:09
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
就诊科室：保健科
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