首页> 医院> 性病医院> 【尖锐疣湿去什么科怎么检查?】

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医生回答(1)

宗建游 主治医师 三甲

擅长:性病科

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【尖锐疣湿去什么科怎么检查?】尖锐湿疣是由于感染人乳头瘤病毒所引起的一种疾病,患者可以到医院的皮肤性病科就诊,进行醋酸白试验、HPV检测等实验室检查以及组织病理学检查。如果确诊为尖锐湿疣,需要在医生指导下使用药物或采取物理疗法治疗。
一、科室选择
尖锐湿疣是一种性传播疾病,在患病后需要到医院的皮肤性病科就诊,因此在选择就诊科室时应首选皮肤性病科,由专业的医生进行相关检查,并给予正确的治疗方案。
二、检查方法
1.醋酸白试验:醋酸白试验是指用棉签蘸取3%-5%冰醋酸涂抹于可疑损害处,一般持续一分钟,然后观察患处是否变白。如果局部发白,则提示可能患有尖锐湿疣。
2.HPV检测:HPV即人乳头瘤病毒,而尖锐湿疣主要是由于感染HPV所致,因此可以通过HPV-DNA检测诊断是否存在HPV感染,也可以通过HPV抗体检测判断机体有无近期HPV感染。
3.组织病理学检查:对于怀疑尖锐湿疣但无法确定者,可采用活检的方式明确诊断,即将病变部位切除一小块组织做病理检查,若发现表皮呈棘细胞层高度增生并出现凹空细胞现象,则可辅助诊断尖锐湿疣。
4.影像学检查:如CT和B超检查,主要用来排查是否有其他并发症的发生,比如发生在尿道外口的尖锐湿疣,可能会导致尿道狭窄,从而影响排尿功能,此时可通过影像学检查来评估病情进展程度。
三、治疗方法
1.药物治疗:临床上常用咪喹莫特软膏、鬼臼毒素酊等药物局部涂抹,以去除疣体,也可联合口服阿昔洛韦片、盐酸伐昔洛韦片等抗病毒.药物治疗。
2.冷冻治疗:适用于数目少、面积小的湿疣,利用液氮冷冻机使制冷剂快速冻结病变组织,使其细胞组织坏死、结痂脱落而痊愈。
3.激光治疗:通常包括二氧化碳激光、氦氖激光及高频电刀,烧灼治疗对单发或少量散在疣灶疗效较好。
4.手术治疗:对于巨大尖锐湿疣,可考虑手术切除,还可以通过手术进行疣体刮除术,术后遵医嘱应用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶促进创面愈合。
日常生活中要注意个人卫生,勤换内裤,避免不洁性生活。另外建议配偶及家人一同前往检查,以免造成交叉传染。

2024-01-19 11:04

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疾病百科

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尖锐湿疣 (尖圭湿疣,生殖器疣,性病疣,肛门生殖器疣)

尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣,是一种由人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病。潜伏期在3个月左右,短者3周,长者8个月以上,平均为3个月,主要是性活跃人群,以20~30岁为发病高锋。发病很大程度上取决于接种的病毒数量和机体特异性免疫力。临床上表现为尖刺状,表面潮湿,故而得名。  临床上可分为:男性尖锐湿疣、女性尖锐湿疣、儿童尖锐湿疣

  • 多发人群:性活跃人群

  • 临床检查:HPV检查  醋酸白试验  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元

适用药品

转移因子胶囊

用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病:1.皮肤病;扁平疣,带状疱疹单纯疱疹,两周为一个疗程;银痟病,尖锐湿疣等,三个月为一个疗程;2.呼吸道疾病;反复感冒,支气管炎,哮喘,慢性支气管炎,过敏性鼻炎,流行性腮腺炎等,两周一个疗程;3.病毒性肝炎,肝硬化,流行性血热等,三个月一个疗程;4.其他:(1)肾病综合征,类风湿性关节炎,过敏性紫癜,硬皮肤,红斑浪疮,溃疡病等,三个月一个疗程。(2)恶性肿瘤,肿瘤病人放化疗后的辅助治疗,一个月一个疗程。

咪喹莫特乳膏

成人外生殖器和肛周尖锐湿疣

富马酸替诺福韦二吡呋酯片

HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。

尼妥珠单抗注射液

本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前,患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平,EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误,如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。

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