发病时间：不清楚
石骨症是不是长不高
补充说明：石骨症是不是长不高
2024-06-20 14:52
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邹华章 主任医师 南方医科大学南方医院 三甲
擅长：创伤骨科，各种骨关节疾病，运动医学等疾病的诊疗；人工髋、膝关节置换；肩关节，膝关节运动损伤的关节镜微创手术治疗。
提问
石骨症可能会影响身高增长，但具体情况因人而异。因此，建议定期进行生长发育评估，并咨询专业医生的意见。
石骨症是一种罕见的遗传性疾病，主要影响骨骼中的钙化组织，导致其变得坚硬如石头。由于该疾病会导致骨骼无法正常吸收和利用体内的钙质，从而阻碍了身体对营养物质的摄取和代谢过程，进而会影响到身高的增长。此外，长期处于缺钙状态还可能导致其他健康问题，例如骨折、肌肉无力等。
对于患有石骨症的人群来说，在日常生活中应避免剧烈运动或重体力劳动，以免加重病情。同时还要注意保持良好的饮食习惯，适当摄入富含维生素D的食物，如鱼肝油、蛋黄等，以促进体内钙质的吸收和利用。必要时可在医生指导下使用降钙素类药物治疗，如鲑鱼降钙素注射液、密盖息注射剂等。
为了更好地管理石骨症并监测身高变化，患者应该与医疗团队密切合作，定期接受X光检查和其他必要的医学评估。在治疗过程中，遵循医嘱调整生活方式和饮食结构，有助于改善症状并提高生活质量。
2024-06-20 15:50
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现，又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在，引起广泛的骨质硬化，重者事关大局髓腔封闭，造成严重贫血。本病常为家族性，绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因：(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确，可能与骨吸收异常有关，致使钙盐过量沉积于骨内，外观呈大理石或象牙样，脆性增加。本病有家族史，多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型，轻型为显性遗传，重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时，钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来，结果使骨髓腔缩小，甚至闭塞，形成硬化和脆性的骨质，骨皮质也增厚致密，松质的骨小梁也增多增厚，使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常，失去不规则边缘，说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底，严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查： 骨显像
就诊科室：骨科
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