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低磷性佝偻病遗传吗
补充说明：低磷性佝偻病遗传吗
2024-05-10 18:34
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雷钧皓 主治医师 武汉大学中南医院 三甲
擅长：男科疾病
提问
低磷性佝偻病是遗传性的，因为该疾病由特定的基因突变所致。
低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，涉及肾脏处理磷酸盐的能力。由于遗传因素，肾脏无法正常吸收血液中的磷酸盐，导致低磷血症和骨骼发育异常。
此外，该疾病还可能与维生素D缺乏、肾功能不全等非遗传因素有关。
低磷性佝偻病的诊断通常需要结合临床表现和实验室检查，包括检测血液中钙、磷和碱性磷酸酶水平。患者应保持均衡饮食，避免高磷食品，确保充足的阳光暴露以促进皮肤合成维生素D。
2024-08-13 22:43
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沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：医疗专长 ： 妇产科。 医疗经历：从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育，高危妊娠管理，产后保健。
提问
低磷性佝偻病是遗传性的，因为该疾病由特定的基因突变所致。
低磷性佝偻病是一种遗传性疾病，涉及肾脏处理磷酸盐的能力。由于遗传因素，肾脏无法正常吸收血液中的磷酸盐，导致低磷血症和骨骼发育异常。
此外，该疾病还可能与维生素D缺乏、肾功能不全等非遗传因素有关。
低磷性佝偻病的诊断通常需要结合临床表现和实验室检查，包括检测血液中钙、磷和碱性磷酸酶水平。患者应保持均衡饮食，避免高磷食品，确保充足的阳光暴露以促进皮肤合成维生素D。
2024-05-10 19:40
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维生素D缺乏性佝偻病(vitaminDdeficiency rickets)，这是一种小儿常见病，一种慢性营养性疾病，占总佝偻病95%以上，本病系因小儿体内维生素D不足引起全身性钙、磷代谢失常以致钙盐不能正常沉着在骨骼的生长部分，最终发生骨骼畸形。其主要特征为正在生长的长骨干骺端或骨组织矿化不全，或骨质软化症，多见于2岁以内婴幼儿。佝偻病虽然很少直接危及生命，但因发病缓慢，易被忽视，一旦发生明显症状时，机体的抵抗力低下，易并发肺炎、腹泻、贫血等其它疾病。近年来，严重佝偻病发病率已逐年降低，但轻、中度佝偻病发病率仍较高。
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
复方α-酮酸片
配合低蛋白饮食，预防和治疗慢性因肾功能不全而造成蛋白质代谢失调引起的损害。通常用于肾小球滤过率低于每分钟25毫升的患者。低蛋白饮食要求成人每日蛋白摄入量为40克或40克以下。
尼妥珠单抗注射液
本品与放疗联合适用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)阳性表达的Ⅲ/Ⅳ期鼻咽癌。使用本品前，患者应先确认其肿瘤细胞EGFR表达水平，EGFR中、高表达的患者推荐使用本品。检验操作应由熟练掌握EGFR检测试剂盒检测技术的实验室完成。检验中的某些失误，如使用较差的组织样本、未能严格遵从操作规程、使用不当的对照等均可能导致不可靠的结果。
