发病时间：不清楚
恶性肥大细胞增多症是不是遗传病呢
补充说明：恶性肥大细胞增多症是不是遗传病呢
2024-05-29 11:10
我要咨询
精选回答(1)
沈晓婷 副主任医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：擅长不孕症的诊治、生殖内分泌以及各种辅助生育技术。
提问
恶性肥大细胞增多症可能与遗传因素有关，但具体是否为遗传性疾病需要进一步基因检测来确定。
恶性肥大细胞增多症是一种罕见的、高度恶性的血液系统疾病，其发病机制尚不完全清楚。研究表明，该疾病的某些特征可能与特定基因突变相关，如N-RAS基因或KIT基因等。这些基因突变可能导致肥大细胞异常增殖和分化，并促进肿瘤的发展。因此，在一些患者中，家族史中的类似病例可能会增加患病风险。为了明确是否存在遗传倾向，医生可能会建议进行基因检测分析，以评估相关的遗传变异情况。
对于确诊患有恶性肥大细胞增多症的个体，应遵循医嘱接受化疗、放疗或其他适当治疗方案，同时关注身体状况的变化并定期复查。此外，还应注意避免接触已知致敏物质，保持良好的个人卫生习惯，以减少感染的风险。
2024-05-29 13:56
举报相关问题
向医生提问
肥大细胞增生症(mastocytosis)又名色素性荨麻疹。克隆研究和突变分析指出至少某些成人肥大细胞病例是由于肥大细胞肿瘤性增生所致，而儿童肥大细胞病则为细胞活素引发的增生。
洛度沙胺滴眼液
各种过敏性眼病，如春季卡他性角结膜炎、卡他性结膜炎、巨大乳头性睑结膜炎、过敏性或特异反应性角结膜炎、包括那些病因不明，但一般由空气传播的抗原及隐形眼镜引起的过敏反应。对由I型速发性变态反应（或肥大细胞）引起的炎症性眼病有效。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
