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「先天性睾丸发育不全属于性障碍吗?」

发病时间:不清楚

「先天性睾丸发育不全属于性障碍吗?」

补充说明:「先天性睾丸发育不全属于性障碍吗?」

a******W 2024-07-08 10:06

先天性睾丸发育不全 性障碍 遗传病 发育不良 男性不育 无睾丸 生长缓慢 生育 手术 睾丸 阴毛 精子

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马晟 主治医师 三甲

擅长:男科

提问

「先天性睾丸发育不全属于性障碍吗?」先天性睾丸发育不全属于性障碍,是一种常见的常染色体遗传病。该疾病会导致患者的睾丸大小异常、精子生成障碍等特征。
先天性睾丸发育不全的患者通常会出现小睾丸或无睾丸的情况,并且阴毛和胡须生长缓慢或者缺失。由于患者的生殖系统发育不良,所以无法正常产生精子,从而导致男性不育的问题。此外,部分患者还可能出现身材高大、手脚细长等症状。
该疾病的病因主要是基因突变所致,具体机制目前尚未完全明确。如果家族中有人患有此病,则后代患病的风险会增加。此外,年龄因素也可能会影响发病概率。
对于患有先天性睾丸发育不全的患者来说,应及时就医并接受专业治疗。治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗以及辅助生殖技术等方面。具体的治疗方案需要根据患者的具体情况而定。
总之,先天性睾丸发育不全是一种影响男性生育功能的遗传性疾病,需要及时诊断和治疗。如果您有相关症状或疑虑,请务必咨询专业医生的意见。

2024-07-08 10:06

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疾病百科

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先天性睾丸发育不全 (克氏综合症,曲细精管发育不全,原发小睾丸症)

本症又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述,其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47,XXY,即比正常男性多了1条X染色体,因此本病称为47,XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体,常见的核型是47,XXY或46,XY/47,XXY。

适用药品

复方吡拉西坦脑蛋白水解物片

1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3.中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化脓性脑膜炎,精神病。

盐酸达泊西汀片

必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。

维生素B1片

1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调

龙牡壮骨颗粒

强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊食欲不振消化不良、发育迟缓也有治疗作用。

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