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重症肌无力阳性严重吗

发病时间:不清楚

重症肌无力阳性严重吗

补充说明:重症肌无力阳性严重吗

2024-07-25 09:14

重症肌无力 自身免疫性疾病 肌肉无力 疲劳 神经 肌肉

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力阳性可能提示重症肌无力,但具体严重程度需进一步评估。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的传递功能,导致肌肉无力和易疲劳。重症肌无力阳性的结果可能与抗乙酰胆碱受体抗体水平升高有关,导致肌肉无力和易疲劳等症状。假阳性的结果可能与检测方法误差、样本处理不当等因素有关。例如,某些药物如β-受体阻滞剂可能会干扰检测结果,导致假阳性。
建议定期进行肌力测试和症状监测,避免过度劳累和感染,保持良好的生活习惯,如规律作息和均衡饮食,同时遵循医生的治疗建议,如使用胆碱酯酶抑制剂或免疫调节剂等。

2024-07-25 13:41

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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