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胆道闭锁有后天形成的吗
补充说明：胆道闭锁有后天形成的吗
2024-07-25 12:32
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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治，大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。
提问
胆道闭锁主要由先天因素导致，后天因素虽然可能加重或诱发疾病，但不是其主要原因。
胆道闭锁主要由先天因素引起，如遗传、胎儿发育异常等。后天因素如感染、药物或环境因素可能加重或诱发胆道闭锁，但并非主要原因。先天性胆道闭锁的形成与胚胎发育过程中胆管的正常分化和连接有关。后天因素可能导致胆管炎症、纤维化或阻塞，但通常需要在特定条件下才会发生。
对于新生儿，定期进行超声检查以早期发现和诊断胆道闭锁非常重要。对于确诊的患者，可能需要进行肝移植手术来改善预后。
2024-07-25 13:55
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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