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早期唐筛低风险还要做无创吗
补充说明：早期唐筛低风险还要做无创吗
a******W 2024-11-06 09:44
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
早期唐筛低风险时，通常表明胎儿患21三体综合征的风险较低，因此可以考虑不做无创DNA检测。
虽然早期唐筛显示低风险，但仍然存在一定的假阴性率，即实际为高风险但结果显示为低风险的情况。此外，对于特定人群如年龄较大或既往有不良孕产史者，医生可能会建议进一步进行无创DNA检测以确认结果。
如果孕妇属于高危妊娠、家族中有染色体异常病史等情况，则需要考虑进行无创DNA检测。这是因为这些因素会增加胎儿染色体异常的风险，即使早期唐筛结果为低风险，仍需进一步评估。
在决定是否进行无创DNA检测之前，应充分了解两种筛查方法的特点和局限性，并结合个人情况与医生进行讨论。除上述提及的因素外，还应注意遵循孕期保健指导，定期进行孕期检查，以确保胎儿健康。
2024-11-06 09:44
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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