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确诊重症肌无力有必要做抗体检测吗

发病时间:不清楚

确诊重症肌无力有必要做抗体检测吗

补充说明:确诊重症肌无力有必要做抗体检测吗

2024-05-31 16:40

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病

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精选回答(1)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

重症肌无力的诊断通常需要进行抗体检测,以确定是否存在乙酰胆碱受体抗体。
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损所引起的自身免疫性疾病,乙酰胆碱受体抗体水平升高是其特征之一。因此,为准确诊断重症肌无力,医生常建议进行抗体检测。
如果患者有疑似重症肌无力的症状,但既往没有相关病史或家族史,此时没有必要常规进行抗体检测。但是,对于存在明确症状且高度怀疑重症肌无力者,即使无抗体阳性结果,仍需密切观察和进一步检查。
在考虑重症肌无力时,应避免使用可能影响神经肌肉传导的药物,以免加重病情。同时,保持良好的生活习惯,包括规律作息和适量运动,有助于缓解症状。

2024-06-05 10:26

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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