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先天性白内障是不是遗传基因
补充说明:先天性白内障是不是遗传基因
2024-06-14 10:51
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先天性白内障可能由遗传基因引起,特别是常染色体显性或隐性遗传。
先天性白内障的发病机制尚未完全明确,但已知与多种遗传模式相关,包括常染色体显性遗传和隐性遗传。这些遗传模式意味着白内障的发病可能在家族中传递给下一代。此外,环境因素也可能对晶状体发育产生影响,增加患白内障的风险。因此,有家族史的人群应特别注意眼部健康,并定期进行眼科检查。
除了遗传因素外,孕期母亲暴露于某些药物、放射线或其有害物质时,也可能会导致胎儿晶状体异常。另外,早产儿由于晶状体未完全成熟,其发生白内障的风险较高。
对于先天性白内障患者,建议及时接受专业的眼科评估和治疗,以预防视力受损。同时,保持良好的生活习惯,避免接触可能导致晶状体损伤的因素,有助于减少并发症的发生。
2024-06-14 13:42
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出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊,称为先天性白内障。先天性白内障是严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。由于病因比较复杂,先天性白内障在形态、混浊部位、混浊程度以及发病年龄方面有较大差异。本病有许多种类型,有不同的病因。为明确诊断,有时需做必要的实验室检查。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱视,因此其治疗又不同于一般成人白内障。
多发人群:新生儿
典型症状: 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
临床检查: 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
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1.用于未进食强化奶粉或有严重脂肪吸收不良母亲所生的新生儿、早产儿、低出生体重儿.2.未成熟儿及低出生体重婴儿常规应用本品,可预防维生素E缺乏引起的溶血性贫血,并可减轻由于氧中毒所致的球后纤维组织形成(可致盲)及支气管-肺系统发育不良.但亦有人认为上述作用尚需进一步研究证实.3.用于进行性肌营养不良的辅助治疗.
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