首页> 医院> 性病医院> 【尖锐湿疣dna检验窗口期?】

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杨毅岭 主治医师 三甲

擅长:性病科

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【尖锐湿疣dna检验窗口期?】尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致的常见皮肤性病之一。由于HPV有200多种亚型,不同亚型导致的临床表现不尽相同,因此临床上需要对HPV进行分型检测。目前主要采用核酸杂交技术、实时荧光定量PCR和DNA序列分析等方法进行检测。
1.核酸杂交技术:是将待检标本中的HPV-DNA与已知的HPV-DNA探针进行分子杂交反应,在显微镜下观察到出现特异性的杂交信号斑点来确定是否存在HPV感染。这种方法具有快速、简便的优点,但灵敏度较低,容易受到样本中其他DNA的影响。
2.实时荧光定量PCR:通过建立针对特定HPV型别基因组的引物对,利用荧光定量PCR仪在模板扩增的同时监测荧光信号的变化,可实现对多个HPV型别的同时检测。该方法具有高敏感性和准确性等特点,适用于大规模筛查和个体化诊断。
3.DNA序列分析:通过对患者样本提取出的HPV DNA进行测序,并与已知的HPV 型别进行比对,可以准确鉴定出具体型别的HPV感染。但由于该方法较为复杂,时间较长,不适合常规应用。
需要注意的是,尖锐湿疣是一种传染性疾病,一旦确诊应立即接受专业医生的治疗并注意个人卫生及防护措施,避免交叉感染的发生。此外,建议定期复查以了解病情变化情况。总之,对于尖锐湿疣的检查,要根据不同的情况进行选择合适的检查方式。

2024-01-17 12:42

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尖锐湿疣 (尖圭湿疣,生殖器疣,性病疣,肛门生殖器疣)

尖锐湿疣又称生殖器疣或性病疣,是一种由人类乳头瘤病毒引起的性传播疾病。潜伏期在3个月左右,短者3周,长者8个月以上,平均为3个月,主要是性活跃人群,以20~30岁为发病高锋。发病很大程度上取决于接种的病毒数量和机体特异性免疫力。临床上表现为尖刺状,表面潮湿,故而得名。  临床上可分为:男性尖锐湿疣、女性尖锐湿疣、儿童尖锐湿疣

  • 多发人群:性活跃人群

  • 临床检查:HPV检查  醋酸白试验  

  • 治疗费用:市三甲医院约(5000 —— 10000元

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HIV-1 感染 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于与其他抗反转录病毒药物联用,治疗成人 HIV-1 感染。 使用富马酸替诺福韦二吡呋酯开始治疗 HIV-1 感染时,应考虑以下几点: 富马酸替诺福韦二吡呋酯不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂联用,包括: 依非韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 利匹韦林/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/丙酚替诺福韦 恩曲他滨/利匹韦林/丙酚替诺福韦 艾维雷韦/考比司他/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯 恩曲他滨替诺福韦 丙酚替诺福韦 慢性乙型肝炎 富马酸替诺福韦二吡呋酯适用于治疗慢性乙肝成人和 ≥ 12 岁的儿童患者。 在开始使用富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗 HBV 感染时,应考虑到以下要点: 成人患者中该适应症的确立基于从初次接受核苷治疗的受试者和既往接受过治疗且证实拉米夫定耐药的受试者中获得的安全性和疗效数据。受试者为肝功能代偿的 HBeAg 阳性和 HBeAg 阴性慢性乙肝成人受试者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯在数量有限的患有失代偿期肝病的慢性乙肝受试者中进行过评价。 临床试验中基线时存在阿德福韦相关突变的受试者数量太少,所以尚无法对疗效下结论。

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1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物,由沙门菌属感染的胃肠炎一般不宜应用本品,如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用。2.耐氨苄西林的B型流感嗜血杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,本品可作为选用药物之一。3.脑脓肿,尤其耳源性,常为需氧菌和厌氧菌混合感染。4.严重厌氧菌感染,如脆弱拟杆菌所致感染,尤其适用于病变累及中枢神经系统者,可与氨基糖苷类抗生素联合应用治疗腹腔感染和盆腔感染,以控制同时存在的需氧和厌氧菌感染。5.无其他低毒性抗菌药可替代时治疗敏感细菌所致的各种严重感染,如由流感嗜血杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症及肺部感染等,常与氨基糖苷类联合。6.立克次体感染,可用于Q热、落矶山斑点热、地方性斑疹伤寒等的治疗。

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