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他他克莫司治疗重症肌无力的效果怎么样

发病时间:不清楚

他他克莫司治疗重症肌无力的效果怎么样

补充说明:他他克莫司治疗重症肌无力的效果怎么样

2024-09-01 23:31

他克莫司 重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉

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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

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他克莫司可能对部分重症肌无力患者有效,但具体效果因人而异。
他克莫司是一种免疫抑制剂,常用于器官移植和自身免疫性疾病。重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。由于他克莫司能够调节免疫系统,减少自身抗体对神经-肌肉接头的攻击,从而改善症状。因此,在适当的情况下,他克莫司可以作为治疗重症肌无力的有效手段之一。
患者应定期监测血药浓度、肝肾功能等指标,以确保安全有效使用。建议保持规律作息,避免过度劳累,如每天保证7-8小时睡眠时间,有助于维持身体机能稳定。

2024-09-02 10:47

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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