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重症肌无力是神经免疫性疾病吗
补充说明：重症肌无力是神经免疫性疾病吗
2024-08-24 23:57
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
重症肌无力是一种由自身免疫系统攻击导致的神经肌肉接头处信号传递障碍的疾病，因此可以被归类为一种神经免疫性疾病。
重症肌无力是一种神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，主要由于自身免疫系统错误地攻击和破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经信号传递障碍。这种攻击是由免疫系统的异常反应引起的，因此可以认为重症肌无力是神经免疫性疾病。由于免疫系统攻击乙酰胆碱受体，导致神经肌肉接头处的信号传递受损，从而引起肌肉无力的症状。这种疾病通常表现为疲劳、易疲劳、肌肉无力等。
对于重症肌无力患者，应避免过度劳累和情绪波动，保持良好的作息和心态。同时，在医生指导下使用抗胆碱酯酶药物或激素类药物进行治疗。
2024-08-26 09:24
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
