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唐氏筛查21三体出现高风险，怎么办
补充说明：唐氏筛查21三体出现高风险，怎么办
2023-08-22 22:25
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谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲
擅长：妇产科常见病、多发病的诊治，特别是妇科内分泌及月经病，不孕不育，子宫肌瘤，卵巢肿瘤，宫颈疾病，产科常见病等。
提问
唐氏筛查21三体出现高风险，一般需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，明确诊断。
唐氏筛查是一种特殊意义的检查方法，主要是通过抽取孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐氏筛查21三体高风险，说明胎儿患有唐氏综合征的概率比较高，但不能完全确诊，需要再次进行无创DNA检查或羊水穿刺检查，以进一步明确诊断。
如果无创DNA检查的结果是低风险，一般不需要进行特殊处理，如果无创DNA检查的结果是高风险，需要进一步进行羊水穿刺检查，如果羊水穿刺检查的结果也是高风险，一般可以确诊为胎儿患有唐氏综合征，通常需要在医生的指导下终止妊娠。
建议孕妇在怀孕期间注意定期产检，可以了解胎儿的生长发育情况。同时，在怀孕期间还应注意避免接触有毒、有害的物质，以免导致胎儿出现异常。
2023-08-24 20:24
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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