发病时间：不清楚
先天性白内障有事吗会遗传吗
补充说明：先天性白内障有事吗会遗传吗
2024-05-28 10:58
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李家礼 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲
擅长：擅长眼科常见疾病诊断和治疗，如白内障，干眼症，视网膜脱离，糖尿病视网膜病变，黄斑变性以及斜弱视青光眼等。
提问
先天性白内障可能有事，存在一定的遗传风险。
先天性白内障可能导致视力减退甚至失明，对患者的日常生活造成严重影响。由于其可能由基因突变引起，因此具有一定的遗传倾向。如果家族中有人患有该疾病，建议进行遗传咨询和定期的眼部检查，以早期发现和处理。
部分患者可能因药物或毒物暴露导致后天获得性白内障，这种情况下通常不遗传给后代。
对于疑似或确诊为先天性白内障的患者，应尽早接受专业眼科医生的评估和治疗，以减少并发症的发生，并提高生活质量。
2024-10-24 22:54
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温鑫 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、眼底病变、全身疾病相关眼部病变及近视的诊治。
提问
先天性白内障可能有事，存在一定的遗传风险。
先天性白内障可能导致视力减退甚至失明，对患者的日常生活造成严重影响。由于其可能由基因突变引起，因此具有一定的遗传倾向。如果家族中有人患有该疾病，建议进行遗传咨询和定期的眼部检查，以早期发现和处理。
部分患者可能因药物或毒物暴露导致后天获得性白内障，这种情况下通常不遗传给后代。
对于疑似或确诊为先天性白内障的患者，应尽早接受专业眼科医生的评估和治疗，以减少并发症的发生，并提高生活质量。
2024-05-28 15:06
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出生后第一年发生的晶体部分或全部混浊，称为先天性白内障。先天性白内障是严重影响婴幼儿视力发育的常见眼病。由于病因比较复杂，先天性白内障在形态、混浊部位、混浊程度以及发病年龄方面有较大差异。本病有许多种类型，有不同的病因。为明确诊断，有时需做必要的实验室检查。由于先天性白内障在早期即可以发生剥夺性弱视，因此其治疗又不同于一般成人白内障。
多发人群：新生儿
典型症状： 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
临床检查： 视力障碍 玻璃体经瞳孔向前房凸出 晶状体混浊 色觉丧失 畏光
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
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