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家族性抗维生素d佝偻病能否遗传
补充说明:家族性抗维生素d佝偻病能否遗传
2024-06-14 12:37
维生素 佝偻病 家族性抗维生素D佝偻病 营养不良 甲状腺功能亢进症
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家族性抗维生素D佝偻病有遗传倾向,可能遗传给下一代。
家族性抗维生素D佝偻病是由于编码1α-羟化酶的基因突变所致,这些基因位于常染色体上,因此表现为常染色体显性遗传。当父母一方或双方存在致病基因时,其子女获得该基因的概率增加,从而可能出现相关症状。
除上述提及的主要原因外,还应考虑是否存在营养不良、甲状腺功能亢进症等疾病。这些疾病也可能导致钙磷代谢紊乱,进而影响骨骼健康,但通常与特定的遗传模式无关。
对于家族性抗维生素D佝偻病,重点是早期诊断和治疗以预防长期并发症。通过优化钙质吸收利用、调整饮食结构等方式改善病情,减少遗传风险。若患者症状持续或加重,应及时就医寻求专业指导。
2024-06-14 13:47
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用于预防和治疗维生素D缺乏症,如佝偻病等。
维生素D2注射液
1用于维生素D缺乏症的预防与治疗。如:绝对素食者、肠外营养病人、胰腺功能不全伴吸收不良综合征、肝胆疾病(肝功能损害、肝硬化、阻塞性黄疸)、小肠疾病(脂性腹泻、局限性肠炎、长期腹泻)、胃切除等。2用于慢性低钙血症、低磷血症、佝偻病及伴有慢性肾功能不全的骨软化症、家族性低磷血症及甲状旁腺功能低下(术后、特发性或假性甲状旁腺功能低下)的治疗。3用于治疗急、慢性及潜在手术后手足搐搦症及特发性手足搐搦症。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
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