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运动神经元病吃什么药有效
补充说明：运动神经元病吃什么药有效
2024-08-24 23:37
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张双国 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：神经内科疾病
提问
运动神经元病可以采取利鲁唑、依达拉奉、硫唑嘌呤等药物进行治疗。
1.利鲁唑
利鲁唑是一种抗肌萎缩蛋白合成抑制剂，通过增加存活神经元的数量来延缓疾病进展。对于运动神经元病的治疗，利鲁唑可以减缓病情恶化。
2.依达拉奉
依达拉奉是一种自由基清除剂，可以减少神经细胞的氧化损伤。在运动神经元病中，氧化应激可能加剧神经元的死亡，依达拉奉可以提供保护作用。
3.硫唑嘌呤
硫唑嘌呤是一种免疫调节剂，通过抑制免疫反应来减少神经元的破坏。在运动神经元病中，免疫系统可能参与了疾病的进程，硫唑嘌呤可以减轻炎症反应。
运动神经元病的治疗需要个体化方案，患者应遵循医生的建议进行药物治疗。在使用药物时，应密切关注任何不良反应，并及时向医生报告。此外，保持良好的生活习惯和适当的锻炼也有助于改善症状和延缓疾病进展。
2024-08-26 09:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
