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【神经胶质瘤？】
补充说明：【神经胶质瘤？】
a******W 2024-01-25 11:04
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医生回答(1)
祁航 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
【神经胶质瘤？】神经胶质瘤是起源于神经外胚层的星形细胞肿瘤，在颅内较常见。根据病理学特点可分为WHO 1-4级，其中WHO 1-2级属于良性肿瘤，3-4级则为恶性肿瘤。
一、良性的神经胶质瘤
1.WHO 1级：此类肿瘤由单一形态特征的星形胶质细胞组成，通常位于周围皮质，并局限于一个脑叶，患者预后较好，手术切除可治愈。
2.WHO 2级：又分为两个亚型，即弥漫性星形细胞瘤和毛细胞星形细胞瘤，此期肿瘤呈浸润性生长，但未突破脑膜，一般不累及脑实质以外的结构，多数情况下对放射治疗敏感，预后良好。
二、恶性的神经胶质瘤
1.WHO 3级：包括少枝胶质细胞瘤、室管膜瘤、脉络丛瘤等，此期肿瘤常向周围的脑池或脑裂浸润扩展，尚未侵犯蛛网膜下腔，患者预后相对较好。
2.WHO 4级：主要包括成胶母细胞瘤、髓母细胞瘤、黑色素瘤和混合性肿瘤，此期肿瘤侵袭程度高，发生远处转移的可能性大，患者的生存时间短，预后差。
三、其他情况
如果神经胶质瘤在进行显微外科活检时并未发现恶性征象，则可能为神经胶质瘤低级别变种，此时需密切观察，定期复查，大多不会出现恶化的情况。
对于存在神经胶质瘤的人群，应避免剧烈运动，以免导致肿瘤破裂出血。同时建议每三个月到医院神经内科复诊，完善CT检查明确具体病情进展。
2024-01-25 11:04
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