肾性尿崩症一般不会影响患者的寿命，所以无法直接判断能活多少年。肾性尿崩症是指肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一种疾病，可能与遗传、药物、感染等因素有关，患者可能会出现口渴、多饮、多尿等症状。如果患者的病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，并且在医生的指导下进行规范治疗，一般不会影响患者的寿命。如... [详细]

肾性尿崩症一般会有多尿多饮、低渗尿、血容量不足的症状。尿崩症患者在患尿崩症后应注意调整情绪，患者可以在日常生活中适当加强锻炼，增强体质，应该注意避免熬夜。肾性尿崩症主要分为急性尿崩症和慢性急性尿崩症，只要配合医生的治疗就能逐渐康复，慢性肾性尿崩症需要口服药物，注意饮食、适度运动等方式来改善病情。

肾性尿崩症的饮食疗法需要遵循低钠饮食、高钾饮食、高钙饮食、高磷饮食和高蛋白饮食。尽管这些饮食成分对特定症状有益，但需注意的是，肾性尿崩症是一种复杂的疾病，饮食调节并不能替代专业医疗治疗。1.低钠饮食肾性尿崩症患者体内抗利尿激素分泌不足，肾脏对水的重吸收减少，导致多尿、口渴等症状。限制钠盐摄入有助于控制体液平衡。通过低... [详细]

尿崩症的主要临床上的表现为多尿烦渴与多饮起病常较急.24h尿量可多达5-10L但最多不超过18L.尿比重常在1.005以下尿色淡如清水.部分病人现象较轻24h尿量仅为2.5—5L，如限制饮水尿比重可超过1.010，称为部分性尿崩症.由于低渗性多尿血浆渗透压常轻度升高因而兴奋口渴中枢，病人因烦渴而大量饮水喜冷饮。

肾性尿崩症吃吲哚美辛进行治疗效果特别的好，但是一定要在医生的指导下进行治疗会比较好。在治疗期间一定要多注意饮食，尽量避免食用高蛋白，高脂肪，辛辣刺激寒凉过高的食品及烟酒，这些食物会特别容易导致血浆渗透压升高。从而让大脑兴奋口渴中枢，并且易助火生热，化燥伤阴，加重本病烦渴等症状。

尿崩症是指肾脏重吸收水分减少，而引起的尿液浓缩障碍，从而出现多饮、多尿和烦渴等症状的一组疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态，如果是由肾脏对抗利尿激素不起反应所引起的，即为肾性尿崩症。肾性尿崩症的病因包括先天遗传性因素和后天获得性因素。

肾性尿崩症患者可在医生指导下使用抗利尿药物进行治疗，如去氨加压素、氢氯噻嗪等。上述药物通过提高尿液浓度来减少尿量，缓解尿崩症的症状。使用前应评估患者肾功能及电解质平衡，以减少潜在风险。肾性尿崩症患者还可能需要遵医嘱服用卡马西平片、奥曲肽注射液等药物进行治疗。这些药物能够影响中枢神经系统或垂体后叶分泌调节激素，从而达到... [详细]

五苓散一般可以治疗肾性尿崩症，但需要在医生指导下使用。五苓散是一种中成药，主要成分有茯苓、猪苓、炒白术等，具有利水渗湿的功效，也具有温阳化气的作用。肾性尿崩症可能与家族遗传、肾脏缺陷等原因有关，可能会出现烦躁口渴、多饮、多尿等症状。肾性尿崩症患者遵医嘱服用五苓散，可以在一定程度上缓解口渴、多饮等症状。除了服用五苓散治... [详细]

尿崩症的症状包括：口渴和过度饮酒，往往表现为非常不安和口渴的饮用水；多尿，24小时尿量超过或远超过2500毫升；尿比重低，尿色轻如水，与正常尿有显著差异；伴随症状，癌症患者会伴随头痛，视力下降；慢性肾盂肾炎患者也会伴随尿路炎症症状。平时要调整好饮食，清淡为主，适量的运动，增强抵抗力，对于缓解病情是有好处的。

顺便尿公正的发病原因可能是遗传性的，也可能是发现，它是一种肾小管重吸收水异常的一种疾病，临床上表现多为多尿、多饮和尿量减少，有时候还会导致发烧，心悸等等，你这个情况来看的话，还是建议你要尽早去医院就诊然后对病因治疗等

家族性肾性尿崩症导致抗利尿激素分泌异常，可能与抗利尿激素分泌异常、下丘脑神经原性病变、遗传性肾小管疾病、肾小球肾炎或肾盂肾炎有关。该病属于遗传性疾病，需要到正规医院的泌尿外科就诊。1.抗利尿激素分泌异常抗利尿激素由下视丘释放，在调节体内水分平衡中发挥重要作用。当其分泌异常时会导致肾脏对水的重吸收减少，从而引起多尿、口... [详细]

中枢性尿崩症和肾性尿崩症的区别在于病因不同。中枢性尿崩症是由于下丘脑和垂体的病变导致垂体抗利尿激素或氨基抗高血压激素缺乏所致，其病变多见于肿瘤、外伤或外科手术等，可发生于任何年龄段。肾性尿崩症是一种家族性疾病，多为男性，女性患者症状轻微，生长发育通常比较缓慢。

氢氯噻嗪通过竞争性阻断肾小管髓袢升支粗段Na+-Cl-共转运体，减少氯化钠的重吸收，增加水的排泄，从而缓解肾性尿崩。肾性尿崩是由于肾脏对抗利尿激素不敏感导致的，其主要病理机制为肾脏不能有效地保留水分。氢氯噻嗪是一种利尿剂，可以增加尿液排出，降低体内水平衡，进而减轻尿频的症状。患者可能会出现多尿、口渴、频繁排尿等症状，... [详细]

你好！肾性尿崩症是指肾脏重吸收水减少引起的尿液浓缩障碍，以口渴、多尿、多饮、低比重尿和低渗尿为特征性表现。先天性肾性尿崩症多与遗传因素有关，继发性肾性尿崩症可发生于各种慢性肾脏病、多发性骨髓瘤、肾淀粉样变、药物性肾损害等。

先天性肾性尿崩症一般是不能治愈的。先天性肾性尿崩症是一种常染色体显性遗传的疾病，主要是因为基因突变引起的，会出现烦渴、多饮、多尿和低尿等症状，并且会在出生后1年内出现严重的低血钾症，还会出现高钠血症的情况，而且在检查时会发现尿液中有大量的葡萄糖和蛋白质，另外，部分患者还会出现氨基酸尿、血尿等症状。由于先天性肾性尿崩症... [详细]