你好，根据描述的情况分析还是及时的保养，结合看中医试试，很常用的，就问题不大的。肾复康，金水宝试试

肾性尿崩症的症状包括多尿、口渴、脱水、尿液浓缩障碍以及电解质紊乱。由于症状与糖尿病等疾病相似，建议患者及时就医以确定诊断并接受适当治疗。1.多尿肾性尿崩症是由于肾脏处理水分的功能异常导致体内水分丢失过多，从而引发多尿。此病症会导致患者频繁排尿且尿量增多，超过每天4L。2.口渴肾性尿崩症患者的抗利尿激素分泌不足，影响了... [详细]

小儿肾性尿崩症需要治疗。肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感，导致体内水分丢失过多，引起电解质紊乱和脱水。如果不及时治疗，可能会导致严重的脱水、电解质失衡甚至器官损伤，所以需要在专业医生指导下进行针对性处理。如果患儿存在急性高钙血症或慢性肾衰竭，则需调整饮食中磷含量，并保持充足的水分摄入。必要时可遵医嘱使用磷酸盐结... [详细]

肾性尿崩症可能是由抗利尿激素分泌不足、肾脏对抗利尿激素不敏感、肾小管功能障碍、遗传因素、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.抗利尿激素分泌不足抗利尿激素由下丘脑神经垂体后叶分泌，在维持体内水分平衡中起重要作用。肾性尿崩症患者体内抗利尿激素水平低下，导致水重吸收减少，从而引... [详细]

尿崩症的症状包括：口渴和过度饮酒，往往表现为非常不安和口渴的饮用水；多尿，24小时尿量超过或远超过2500毫升；尿比重低，尿色轻如水，与正常尿有显著差异；伴随症状，癌症患者会伴随头痛，视力下降；慢性肾盂肾炎患者也会伴随尿路炎症症状。平时要调整好饮食，清淡为主，适量的运动，增强抵抗力，对于缓解病情是有好处的。

先天性肾性尿崩症一般是不能治愈的。先天性肾性尿崩症是一种常染色体显性遗传的疾病，主要是因为基因突变引起的，会出现烦渴、多饮、多尿和低尿等症状，并且会在出生后1年内出现严重的低血钾症，还会出现高钠血症的情况，而且在检查时会发现尿液中有大量的葡萄糖和蛋白质，另外，部分患者还会出现氨基酸尿、血尿等症状。由于先天性肾性尿崩症... [详细]

中枢性尿崩症和肾性尿崩症的区别在于病因不同。中枢性尿崩症是由于下丘脑和垂体的病变导致垂体抗利尿激素或氨基抗高血压激素缺乏所致，其病变多见于肿瘤、外伤或外科手术等，可发生于任何年龄段。肾性尿崩症是一种家族性疾病，多为男性，女性患者症状轻微，生长发育通常比较缓慢。

家族性肾性尿崩症导致抗利尿激素分泌异常，可能与抗利尿激素分泌异常、下丘脑神经原性病变、遗传性肾小管疾病、肾小球肾炎或肾盂肾炎有关。该病属于遗传性疾病，需要到正规医院的泌尿外科就诊。1.抗利尿激素分泌异常抗利尿激素由下视丘释放，在调节体内水分平衡中发挥重要作用。当其分泌异常时会导致肾脏对水的重吸收减少，从而引起多尿、口... [详细]

肾性尿崩症患者可以适量食用苹果、梨、西瓜、葡萄、猕猴桃等水果，但需注意控制摄入量，因为这些水果含水量较高，可能会影响病情。此外，患者日常生活中还需注意避免高盐饮食，以减少肾脏负担。1.苹果苹果富含多种维生素、矿物质及膳食纤维，能够补充身体所需的营养物质。此外，其含水量较高，对于促进排尿有一定的帮助。适量食用可改善症状... [详细]

你好，这个情况治疗的基本原则是补足水量维持水平衡，减少糖、盐等溶质摄入。再配合吲哚美辛以及利尿剂治疗。

肾性尿崩症患者一般还需要吃治肾的药。肾性尿崩症是指肾脏重吸收水分的功能发生障碍，导致尿量大量增加的一种疾病。肾性尿崩症一般是由于肾脏重吸收功能障碍，导致体内缺乏精氨酸加压素所引起。患者一般可以在医生指导下使用卡马西平片、奥卡西平片等药物进行治疗，如果患者使用以上药物治疗无效，还可以使用垂体后叶素、鞣酸加压素注射液等药... [详细]

肾性尿崩症是一种肾中吸收水分障碍的一种疾病，一般表现为口渴多尿，并且都是稀释性尿液，尿液颜色很淡。病因分为遗传性和继发性。可应用氢氯噻嗪、吲哚美辛及加压素类药物进行治疗。吲哚美辛与氢氯噻嗪并用效果更好。患者在日常要补充足够水分，避免脱水。日常要高钾低钠饮食，纠正电解质紊乱。并且均衡营养，保持体力。

肾性尿崩症的治疗可能包括限制水摄入、抗利尿激素替代疗法、醛固酮替代疗法、碳酸氢钠治疗以及电解质平衡管理等措施。如果症状没有改善或者出现新的症状，应立即就医。1.限制水摄入通过减少每日饮水量来控制液体摄入，通常建议每天不超过1000毫升。该措施有助于缓解尿频、多尿等症状，因为肾性尿崩症患者肾脏无法有效保留水分，导致大量... [详细]

肾性尿崩症可以遵医嘱使用氢氯噻嗪、螺内酯、甘露醇、卡托普利、泼尼松等药物进行治疗。由于肾性尿崩症是一种肾脏疾病，需要专业医生评估后用药，切勿擅自服用。1.氢氯噻嗪氢氯噻嗪适用于肾性尿崩症患者存在水肿、高血压等。该药物具有利尿的作用。长期使用氢氯噻嗪时需监测电解质平衡和肾功能。2.螺内酯螺内酯可用于治疗肾性尿崩症引起的... [详细]

小儿肾性尿崩症是由遗传因素导致的疾病。该疾病由特定的基因突变引起，这些突变影响肾脏对水的重吸收能力，导致尿液过度排出，从而引起一系列临床症状。由于基因突变的类型和频率不同，该病的遗传方式也有所不同，可以表现为常染色体显性遗传、隐性遗传或X-连锁遗传。此外，还应注意电解质平衡紊乱、营养不良等并发症的发生，并定期监测患儿... [详细]