小儿肾性尿崩症男性患者不能治好。肾性尿崩症是由于肾脏对抗利尿激素不敏感，导致水重吸收减少，从而引起多尿、低渗尿和脱水。此疾病为遗传性疾病，与X染色体连锁隐性遗传或常染色体显性遗传有关，因此无法通过治疗达到治愈的目的。但是，早期诊断和治疗可以有效控制症状，预防并发症的发生，提高生活质量。此外，如果患者的病情由继发因素引... [详细]

小儿肾性尿崩症无法自愈。肾性尿崩症是由于基因突变导致肾脏对抗利尿激素不敏感，从而影响肾脏对水分的重吸收，导致尿液排出量增加。这种情况是先天性的，因此不能通过身体自身调节来恢复。如果不及时治疗，可能会导致脱水、电解质紊乱等并发症，所以需要积极治疗。如果患儿存在继发性肾损伤或合并有代谢异常，则预后可能较差，甚至可能出现慢... [详细]

小儿肾性尿崩症可以考虑采取口服加压素、限制液体摄入、高盐饮食等方法进行治疗。1.口服加压素口服加压素是通过注射合成的人工抗利尿激素来调节尿量。例如，可以使用去醋酸去去氨加压素片片剂。该药能增加肾脏对水的重吸收，减少尿量，从而缓解症状。适用于因抗利尿激素缺乏导致的多尿、烦渴等症状。对于确诊为中枢性尿崩症的小儿患者，口服... [详细]

肾性尿崩症可能是由抗利尿激素缺乏、肾小管对抗利尿激素不敏感、先天性肾性尿崩症、继发性肾性尿崩症、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.抗利尿激素缺乏抗利尿激素由下丘脑分泌，在神经内分泌调节中起重要作用。其作用是通过促进水通道蛋白表达来增加肾脏对水分的重吸收，从而减少尿量。当... [详细]

小儿肾性尿崩症可以通过口服口服补液盐散(Ⅰ)、静脉补液、加压素类药物等措施进行治疗。1.口服口服补液盐散(Ⅰ)口服口服补液盐散(Ⅰ)可以作为日常补充水分的主要手段，如每日分次给予适量的口服口服补液盐散(Ⅰ)溶液。此方法通过提供电解质平衡来减少尿量，从而缓解症状。其适用于轻度脱水且没有严重呕吐的情况。对于频繁排尿但无明... [详细]

家族性肾性尿崩症导致抗利尿激素分泌异常，可能与抗利尿激素分泌异常、下丘脑神经原性病变、遗传性肾小管疾病、肾小球肾炎或肾盂肾炎有关。该病属于遗传性疾病，需要到正规医院的泌尿外科就诊。1.抗利尿激素分泌异常抗利尿激素由下视丘释放，在调节体内水分平衡中发挥重要作用。当其分泌异常时，会导致肾脏对水的重吸收减少，从而引起多尿、... [详细]

肾性尿崩症通常需要去医院的肾内科检查，之后要做尿常规、尿液分析、超声检查和肾脏MRI检查。通过对检查结果的进一步了解，给出适当的药物来治疗，可以选择消炎止痛的药，也可以选择双氢克尿塞。日常生活中要注意控制体内电解质的平衡，避免吃辛辣刺激性和油腻的食物，以免影响病情恢复。

肾性尿崩症是否能治好，要根据患者的具体情况来分析，主要是根据引起肾性尿崩症的病因来决定。如果是因为先天性因素引起的肾性尿崩症，可能就不能彻底治好。但是通过积极的对症治疗之后，相关症状是可以得到明显改善的。如果是由于药物等因素引起的肾性尿崩症，可能通过积极的治疗，及时的停用相关药物，可能就会得到比较好的疗效。

肾性尿崩症这方面的疾病，如果患者的疾病程度比较轻的话，治疗的希望是比较大的，这时候患者可以进行积极的配合治疗，尽快的治愈病情，但是如果病情拖延加重，所治疗的希望是非常小的，治疗难度也是比较大的。一旦患者患上这方面的疾病，一定要尽早去医院进行治疗，避免病情拖延。

小儿肾性尿崩症通常难以治愈。肾性尿崩症是因为肾脏对抗利尿激素不敏感，导致肾小管不能有效地重吸收水分，进而出现低渗尿和高尿量。这种疾病与遗传有关，涉及到多种基因的表达异常，因此一般不能被彻底治愈。但是，通过限制钠盐摄入，维持适当的体液平衡，有助于减轻症状，并减少水电解质紊乱的风险。如果患者存在继发性肾损伤或合并有急性肾... [详细]

肾性尿崩症的治疗可能需要使用氢氯噻嗪、螺内酯、甘露醇、卡托普利或泼尼松等药物。由于肾性尿崩症是一种复杂的疾病，建议患者在专业医生指导下使用这些药物以控制症状。1.氢氯噻嗪氢氯噻嗪通过减少肾脏对水分的重吸收来增加尿液排出，可用于治疗肾性尿崩症。该药能降低肾小管细胞对水分子的通透性，从而减少水的重吸收。长期使用氢氯噻嗪可... [详细]

通常情况下，基因治疗是可以治疗肾性尿崩症的，但是需要选择合适的治疗方法。肾性尿崩症是由于肾脏功能出现异常，导致肾小管重吸收水的功能出现异常，使大量的水分从尿液中排出，引起尿量增多的情况。而基因治疗是指通过药物基因检测，在细胞内直接导致基因突变，可以使肾脏功能恢复正常，从而达到治疗的效果。因此，基因治疗是可以治疗肾性尿... [详细]

小儿肾性尿崩症可采取补液治疗、口服去醋酸去去氨加压素片、限制液体摄入等措施进行治疗。1.补液治疗补液治疗通常包括静脉输注生理盐水、葡萄糖溶液等。例如，在急性脱水时，医生可能会快速给予5%的葡萄糖注射液。此方法通过补充丢失的体液来纠正低渗状态，维持血容量和电解质平衡。对于频繁排尿导致的脱水，及时补水是关键。适用于因大量... [详细]

肾性尿崩症可以到肾内科或者内分泌科就医治疗。肾性尿崩症是一种少见疾病，属伴性隐性遗传性疾病，绝大多数90%见于男性，没有肾组织形态异常、远曲小管和集合管的浓缩功能缺陷。是由于其上皮细胞的遗传性异常，以致对抗利尿激素血管加速不及反应。

肾性尿崩症是肾脏对水分的吸收能力下降，导致尿液浓缩障碍。从而出现大量饮水、多尿、烦渴等症状。发生肾性尿崩症的原因有先天遗传因素和后天获得性因素。先天性肾性尿崩症是一种罕见的疾病，症状以男性为主，女性症状较轻或无症状。肾或全身性疾病使集合管或肾间质被破坏，从而导致精氨酸加压素不敏感，或肾间质渗透压梯度受损。