首页> 内科> 内分泌科> 肾性尿崩症> 什么是肾性尿崩症

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牛艳林 主治医师 新乡市中心医院 三甲

擅长:血尿、蛋白尿、慢性肾炎、尿毒症、尿路感染、血液透析、腹膜透析、高血压、糖尿病、痛风

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肾性尿崩症是肾脏对水分的吸收能力下降,导致尿液浓缩障碍。从而出现大量饮水、多尿、烦渴等症状。发生肾性尿崩症的原因有先天遗传因素和后天获得性因素。先天性肾性尿崩症是一种罕见的疾病,症状以男性为主,女性症状较轻或无症状。肾或全身性疾病使集合管或肾间质被破坏,从而导致精氨酸加压素不敏感,或肾间质渗透压梯度受损。

2021-08-24 15:41

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肾性尿崩症 (继发性或不完全性抗ADH性尿崩症,家族性肾性尿崩症,肾原性尿崩症,遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症 )

尿崩症是指血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致。肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿。

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