成骨不全通常由遗传原因引起。这种现象可能是由创伤或其他病理变化引起的。成骨不全患者的骨折概率很高。所有患者应尽快到医院进行正确及时的复查。成骨不全具有明显的特征，或可能存在骨畸形现象，也可能导致骨活动异常。有些人有一定程度的缺陷。这种疾病可导致肌肉萎缩或复发性骨折。我认为这个地方会有更明显的疼痛。

主要是预防骨折，改善负重力线，增加骨路强度，改善功能。

成骨不全1型胎儿一般最早在孕20周左右可以检测出来。成骨不全是一种常染色体显性遗传疾病，主要是由于胶原蛋白数量和质量异常，导致骨骼脆性增加，容易发生骨折的一种疾病。一般可以通过基因检测的方法进行判断，也可以通过染色体分析的方法进行判断。成骨不全1型指的是成骨不全症，主要是由于胶原蛋白数量和质量异常，导致骨骼脆性增加，... [详细]

大部分成骨不全的问题症是家主遗传性的，按照相关研究，大约90%的成骨不全的问题症病者是显性家主遗传。在显性家主遗传的状况下，一些父母生病，后代生病的概率至少是一半，因此疾病的家主遗传概率非常高。

主要是预防骨折，改善负重力线，增加骨路强度，改善功能。80年代后期，陆续有一些试用降钙素治疗的报道，可经鼻腔粘膜吸收给药，给鲑降钙素(sal咖ncalcitonin)2—12个月，但效果并不满意，除了给药后4—5个月时，尿经脯氨酸排出稍增加外，没有更多的改变。治疗前、后骨密度无改变。.

成骨不全症患者可以同房，但需要谨慎对待，以减少受伤风险。成骨不全症患者的骨骼脆弱，容易发生骨折，因此需要特别注意保护。同房时，患者应避免过度运动或采取过于激烈的姿势，以免对身体造成额外的压力或损伤。同时，建议使用适当的保护措施，如床垫加厚等，以减少受伤风险。如有不适，应及时就医。在医生指导下，可适当增加钙质摄入量，如... [详细]

吃一些药物如氟化物、降钙素、维生素D（像复合钙也是可以的，这里面也是有维生素D的成分）和性激素等药物，也有采用促进身高增长和胶原合成的生长激素，及抑制骨吸收的二磷酸盐治疗成骨不全也取得一定疗效，也有对严重成骨不全患者行异体骨髓移植，以达到增加身长和骨密度。

根据你所描述的，成骨不全的问题，本病病因不明，为先天性发育障碍，男女发病相等，可分为先天性及迟发型两种。这种情况建议最好去医院进行检查，根据检查结果再对症治疗。平时注意休息，不要过于劳累，注意饮食规律，多吃新鲜蔬菜和水果，不要吃辛辣刺激性食物。

胎儿成骨主要表现为骨骼的硬度不够，比较脆弱，很容易出现骨折的情况。成骨不全是一种明显的遗传性疾病，其主要表现为蓝色巩膜、牙齿发育不全和全身性骨质疏松。一旦发生成骨不全，可采用保守治疗，但治疗效果因人而异。有些患者效果不明显，使用的主要药物是口服维生素D、降钙素和性激素等药物。

生长激素对致密性成骨不全症作用有限。致密性成骨不全症是一种遗传性疾病，主要影响骨骼的强度和韧性，而生长激素主要作用于软骨细胞，促进骨骼生长。因此，生长激素对致密性成骨不全症的治疗作用有限，不能从根本上改善骨骼的异常。针对该疾病，应寻求专业医生的建议，制定合适的治疗方案。

成骨不全症又称骨脆性疾病，是一种罕见的先天性骨骼发育障碍，这种疾病的原因不仅是遗传问题，而且其它因素也会导致成骨不全，所以不能归类为基因病。成骨不全和先天性遗传也可导致该病。目前，医学界对成骨不全的病因尚不十分清楚。

什么部位骨折？检查结果如何？建议把问题补充完整，以便于回复。

成骨不全症是先天性发育不全主要是骨膜发育不良引起的，很容易导致骨折，并且轻微的碰撞，跌倒或者跑跳活动以后，很容易导致骨折。是一种罕见的遗传性骨疾病，所以成骨不全症是有遗传性的，如果说父母双方有成骨不全症的情况，如果怀孕一定要及时的就诊，咨询，以免导致下一代有成骨不全症的发生。

这个要看到底是什么因素，要是一出生就在胎里产生骨折的一般的寿命都很短，也有存活下来的，但一般寿命不长很小夭折，有的症状较轻的只表现在眼睛上面稍微蓝巩膜的，别的症状很轻寿命和正常人无异。

成骨不全症可以通过血液检查、X线检查、基因检测等方式进行检查。1、血液检查通过血液检查可以了解血液中的钙、磷水平，从而判断是否存在成骨不全症。2、X线检查通过X线检查可以了解骨骼的情况，比如全身骨质疏松、骨折等，也可以判断骨折的严重程度。3、基因检测基因检测可以了解成骨细胞的功能，也可以判断是否存在基因突变，有助于医... [详细]