成骨不全症一般是无法治好的，但是可以通过相关的治疗方式来控制病情，以免病情持续发展。成骨不全症属于一种先天性遗传疾病，多考虑跟体内的基因突变有关，会给骨骼组织带来一定的损伤，患者在发病时可能会出现骨骼发育异常的情况，而且无法彻底治愈。如果出现了明显的不适症状，可以在医生的指导下合理使用复方醋酸钙颗粒、葡萄糖酸钙口服溶... [详细]

大多数的成骨不全病症都是具有遗传性的，并且根据相关研究发现，约百分之九十的成骨不全患者为显性遗传。显性遗传的话，父母之中有人患病，后代患病的概率至少是二分之一，所以该病遗传概率是很高的。建议成骨不全的患者如果打算要宝宝的时候，最好可以加强产检，超声结合基因检测等产前筛查方法对该病的检出率很高。如果正常则继续妊娠，出生... [详细]

大部分成骨不全的问题症是家主遗传性的，根据相关研究，大约90%的成骨不全的问题症病人是显性家主遗传。在显性家主遗传的情况下，一些父母生病，后代生病的概率至少是一半，因此疾病的家主遗传概率非常高。因此，建议如果成骨不全的问题的病人想要生孩子，他们应该加强产前检查、超声波结合基因检测等产前筛查方法，以提高疾病的检出率。如... [详细]

成骨不全症多因遗传缺陷、维生素D缺乏、钙磷代谢紊乱、胶原蛋白合成障碍、软骨发育不全等病因导致的，需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以评估骨骼状况并接受适当治疗。1.遗传缺陷遗传缺陷是指基因突变导致的染色体异常，进而影响到骨骼组织的正常生长和发育。这会导致患者出现骨骼脆弱、易折断的症状。针对遗传缺陷引起的成骨不全... [详细]

您好，成骨不全是以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔组织疾病，为少见的先天性又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。意见建议：这种病主要的是要看其畸形的程度，如果轻的话，预后较好，目前40岁了如果畸形轻的话，基本上不影响寿命的。所以说具体的能活多久在这里是非常难以判断的

成骨不全症又称骨脆性疾病，是一种罕见的先天性骨骼发育障碍，这种疾病的原因不仅是遗传问题，而且其它因素也会导致成骨不全，所以不能归类为基因病。成骨不全和先天性遗传也可导致该病。目前，医学界对成骨不全的病因尚不十分清楚。

你好，根据你提出的问题，并不是说成骨不全就百分之百的不能生育出健康的宝宝，虽然成骨不全具有遗传性，也并非百分之百的遗传。建议，可以去医院做唐筛，无创DNA化验或者羊水穿刺就能确定孩子是否正常，另外，孕期，一定要保持良好的心态，平时多卧床休息，以减少磕碰带来的伤害。孕期一定注意补充钙剂，在日常饮食上也应该注重钙的补充，... [详细]

先天性成骨不全是一种遗传性疾病，主要是由于基因突变引起的。先天性成骨不全是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于基因突变引起的，患者可能会出现骨骼发育障碍，以及骨质疏松、蓝巩膜、听力下降等症状。在治疗方面，患者可以遵医嘱使用促肾上腺皮质激素、二膦酸盐等药物治疗，必要时还可以进行手术治疗。在日常生活中，患者要注意休息，... [详细]

儿童成骨不全一般可以看儿童骨科医生。儿童成骨不全是一种遗传性疾病，主要是由于胶原蛋白和弹性蛋白先天性缺陷所导致的，患者可能会出现骨质疏松、骨骼畸形等症状。儿童成骨不全一般可以看儿童骨科医生，医生可以根据患者的临床症状以及相关检查结果来明确诊断，然后在医生的指导下进行针对性治疗。如果患者症状比较轻微，可以在医生的指导下... [详细]

这是一种先天性家主遗传疾病。根据基因突变，它们可以分为4-11种类型，但是它们有争议。病理变化主要是胶原纤维缺乏、结构异常和系统性结缔组织疾病。它的病理变化不仅限于骨骼，还常常涉及其他结缔组织，如眼睛、耳朵、皮肤和牙齿。Sillence(1979)被广泛用于从家主遗传学角度对疾病进行分类。

致密性成骨不全是由于系统性骨骼硬化和锁骨发育不良，被认为是一种骨硬化或锁骨颅骨发育不良。然而，在组织学上，软骨细胞的超微结构显示出异常的内含物。建议结合医生的建议进行治疗。

成骨不全患者的小梁数目与正常儿童不同。它们会随着年龄增长。故障将逐渐偏离正常值。生长板和软骨内骨化产生的新股也会减少，这也会导致骨丢失。对于这种疾病，现代医学可以用来治疗。对于这种疾病的患者，我们必须始终注意成骨不全可能对患者的身体有影响，所以我们应该早期使用一些药物来治疗它，而且通过手术治疗来获得康复的改变，这也可... [详细]

骨骼脆性增加造成的轻微伤害会导致骨折。严重的患者表现为自发性骨折。先天性类型出生时有多处骨折。骨折大多为绿色分支类型，位移小，疼痛小，愈合快，通过骨膜下成骨完成。因此，它们经常被忽略，导致不正常的联系。长骨头和肋骨是最常见的部位。多重骨折导致的畸形进一步减少了骨骼的长度。青春期后，骨折趋势逐渐减少。

成骨不全症又称脆骨病，患者有个别名——“瓷娃娃”，很形象地说明了这个病的特点：像瓷娃娃遇到碰撞会碎裂一样，成骨不全症患者遇到跌倒、碰撞，则很容易出现骨折。成骨不全症按照分型的不同，其严重程度及预后也不同。Sillence分型从临床角度，将该病分为1型、2型、3型、4型。1型是病情比较轻的；2型是围生期致死型，也就是出... [详细]

成骨不全是一种罕见的先天性骨骼发育障碍，它的特点是骨骼脆弱，巩膜发蓝，耳聋，关节松弛。这是一种先天性遗传性疼痛，由间充质组织发育不良和胶原形成障碍引起。它的病理变化不仅限于骨骼，还经常涉及其他结缔组织，如眼睛、耳朵、皮肤、牙齿等。不同地方收费不同的。