川崎病患者在发烧时，若使用阿司匹林退烧，通常在用药后三天左右体温可以得到控制。大部分患者的预后良好。在急性炎症得到缓解后，患者可能还会经历约七到九周的慢性炎症阶段。尽管此阶段患者不再发烧，但仍需要继续抗炎治疗，阿司匹林在此过程中作为抗炎和抗凝药物，相对安全。建议在此期间采用物理降温方法，以防病毒损害孩子的免疫系统，引... [详细]

川崎病的关键病症是连续发热5至11天或更长时候（2周至1个月）以及体温高于39℃的抗生素医治有效。普遍的两侧结膜充血、刷唇、手足皲裂或出血。10天早期，杨梅状舌，手、足出现硬性水肿、手掌、足底肿胀，趾甲床皮肤交界处出现特点性大条状及突发急性非化脓性足趾。

咽结合膜热与川崎病的区别在于病因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等，若患者出现不适症状，建议及时就医治疗。1、病因不同咽结合膜热主要是由于腺病毒感染所引起的一种疾病。而川崎病是一种免疫性疾病，主要是由于免疫系统紊乱，导致体内的血管出现炎症反应。2、症状不同咽结合膜热的患者可能会出现发热、咽部充血、... [详细]

5岁以下、有家族史、存在免疫缺陷或患有慢性疾病的儿童易患川崎病。川崎病是一种全身性血管炎，主要累及冠状动脉。该病病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素以及感染诱发机体产生异常免疫应答有关。典型表现为发热、结膜充血、口唇红肿、杨梅舌、手足皮肤硬肿等。此外还可能出现颈部淋巴结肿大、消化系统紊乱等症状。诊断通常需结合实... [详细]

川崎病是全身性的中小动脉炎，考虑可能与感染及免疫因素相关。主要临床症状是：1。发烧超过5天，体温常在39-40度，抗生素治疗无效；2。一过性的充血性多形性皮疹；3。口腔黏膜充血，杨梅舌；4。病初四肢末端充血潮红硬肿，恢复期蜕皮；5。颈部淋巴结肿大，多为单侧淋巴结肿大。

小儿川崎病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。可引起心脏血管系统损害，严重者可因冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。并发休克、巨噬细胞活化综合征等。饮食要给予高热量、高蛋白、富有营养、易消化的食物，以补充由于机体代谢亢进所消耗的热量。急性期静脉输注丙种球蛋白、糖皮质激素等。预后大多良好... [详细]

川崎病与甲亢无关。川崎病是一种以全身血管炎症为主要特征的疾病，其病因尚不完全清楚，可能与遗传、感染、环境等因素有关；而甲亢则是由于甲状腺分泌过多甲状腺激素导致的高代谢综合征，其病因包括自身免疫、碘摄入过量等。两者的致病机理不同，因此不存在直接联系。虽然川崎病与甲亢没有直接关联，但若患者在治疗过程中使用了大剂量的免疫抑... [详细]

小儿川崎病的发病率相对较高，尤其在特定人群和地区。由于该病主要影响儿童，尤其是5岁以下婴幼儿，且在特定地区或人群中存在较高的流行率，因此小儿川崎病的发病率相对较高。对于确诊为川崎病的小儿患者，应密切监测病情变化，及时进行抗凝治疗，并定期复查心脏超声，以评估冠状动脉受累程度。此外，某些特殊情况下，如免疫系统异常、遗传因... [详细]

川崎病抽血中，最重要的指标是超敏C-反应蛋白和血小板计数。川崎病的发病与免疫系统的异常激活有关，这导致炎症因子如超敏C-反应蛋白增加。此外，巨球蛋白血症引起血液中的IgM水平升高，而IgM-IgG复合物与血管内皮细胞上的受体结合，促进炎性细胞活化和黏附，加剧了组织损伤。川崎病的症状包括发热、结膜充血、口腔黏膜红斑、杨... [详细]

川崎病是儿童期一种严重的自限性疾病，主要累及中小动静脉，以黏膜结膜炎、皮肤黏膜淋巴结综合征为特征，伴有心脏损害，其中以冠状动脉受累最为突出。因为该疾病的病因尚不明确，考虑与遗传因素、感染因素以及环境因素有关，如巨球蛋白血症、链球菌感染、粉尘、花粉等，这些因素可能导致机体免疫系统异常激活，产生自身抗体攻击自身的组织和器... [详细]

心包少量积液是川崎病的常见并发症，通常意味着病情处于活动期，需要密切监测和治疗。心包积液可能是由于炎症反应导致的心包膜渗出增多。此时，患者的免疫系统对自身组织产生异常反应，引起心包炎症，进而引发积液。这种情况如果不及时处理，可能会导致心包填塞，严重时甚至可能危及生命。因此，建议患者及时就医，在医生指导下进行进一步检查... [详细]

小儿川崎病是严重的自限性疾病，及时治疗可有效控制病情发展，改善预后。此疾病主要是由于感染引起的免疫反应异常所导致的，在经过规范的治疗之后，当机体免疫系统恢复正常时，其症状也会逐渐消失，因此是能够被治好的。但如果未得到及时诊断与治疗，存在较大的风险发生冠脉瘤等严重心血管并发症，甚至危及生命。此外，如果患者出现心肌炎、脑... [详细]

川崎病病预后大多良好，大部分的患儿可自行恢复，少数川崎病患儿可发生冠状动脉并发症。比如冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞等。冠状动脉瘤无论是单纯性或是继发于冠状动脉瘘，一经确诊均需要手术治疗。而对于川崎病导致的冠状动脉瘤一般不需要手术治疗，应用阿司匹林和γ-球蛋白治疗一般可取得理想效果。

川崎病引发嗜血一般难以治愈。因为川崎病是一种慢性自身免疫性疾病，虽然经过规范治疗后可以缓解症状，但并不能彻底治愈。嗜血可能是由于机体免疫系统异常活跃所致，进一步加重了疾病的复杂性和难治性。患者可能需要在医生指导下使用阿司匹林、双嘧达莫等抗凝药物预防血栓形成，重症病例还需静脉注射免疫球蛋白或大剂量糖皮质激素治疗。针对川... [详细]

川崎病的诊断和治疗需要综合考虑多种因素，在排除其他可能的病因后，一般建议在入院后的24-48小时内开始静脉注射免疫球蛋白治疗。川崎病的诊断需通过典型症状、血液学检查和影像学评估进行确认。为防止冠脉损伤，早期识别和干预至关重要；因此，入院后尽快完成相关检查并确立诊断后即刻启动治疗是必要的。如果患者存在急性心肌梗死或颅内... [详细]