色盲在国内尚无治疗方法。由于色盲是一种遗传性的疾病，主要是由于眼睛的感光细胞不能分辨颜色，常见的是红绿色盲。因为色盲是由基因决定的，所以在治疗过程中必须经过基因的改变，目前国内还没有采用基因治疗的方法，国外可能会开展这方面的临床研究，因此，目前还没有治疗色盲的具体方法。

红绿色盲属于先天性遗传疾病，一般认为属于X体连锁隐性遗传，其中男性多见。如果父母双方中，父亲为色盲，母亲正常，这种情况下所生的男孩均为正常人；女孩则有可能遗传色盲或者为色盲基因携带者。如果父亲为正常，母亲为基因携带者，所生的男孩儿有可能为色盲，女孩有可能为基因携带者。

从你的描述来看，考虑可能和先天遗传基因异常，导致的视锥细胞功能障碍，从而导致了色觉异常有关系。建议，可以选择正规公立医院的眼科进行色觉的检查，就可以确诊，同时找到病因，如果是先天遗传基因异常引起的，一般没有特别好的治疗方法，红绿色盲的话，是对这两种颜色分辨不出来。

红绿色盲一般是伴x隐性遗传。男性患者通过女儿将其遗传给孙辈，因为基因位于X染色体上。人类共有23对染色体，其中一对为性染色体。女性性染色体为XX，男性性染色体为XY，色盲位点位于X染色体短臂上。Y染色体相对较短，没有相应的等位基因。因此只要X染色体上有色盲基因，男性性染色体XY就会显示色盲。

红绿色盲的成因可能涉及遗传性色盲、药物副作用、视网膜病变、神经源性视觉障碍或黄斑变性等，症状包括辨别红色和绿色困难或无法辨别。建议患者进行眼科专业评估和基因检测。1.遗传性色盲遗传性色盲是由于X染色体上的基因突变导致无法正确感知红色和绿色。这会影响视锥细胞的功能，使患者难以区分这两种颜色。对于遗传性色盲，可以考虑使用... [详细]

红绿色盲患者看到红色和绿色会辨认困难或无法区分。红绿色盲是由于遗传性基因突变导致视锥细胞中的L-型视紫红质合成异常，影响了对红色和绿色的分辨能力。这主要是因为控制色觉的基因位于X染色体上，男性更容易受到影响。患者可能表现出对某些颜色的辨别力下降，特别是在低光条件下。此外，还可能出现色觉异常、视觉疲劳等症状。可以通过色... [详细]

后天红绿色盲可以通过色觉训练、色弱矫正眼镜、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.色觉训练通过特定的视敏度和色觉训练程序来提高个体识别颜色的能力。此方法旨在增强大脑处理颜色信息的能力，改善色觉差异导致的问题。2.色弱矫正眼镜色弱矫正眼镜是采用补色拮抗，在镜片上进行特殊镀膜，产生截止作用，对... [详细]

红绿色盲可以通过色觉训练、色弱矫正眼镜、基因治疗等方法进行改善。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.色觉训练通过特定颜色对比度增强器、色盲本等工具，在专业指导下进行系统化视觉训练。此方法旨在提高对红色与绿色差异的感知能力，改善识别困难；适合所有类型的红绿色盲患者。2.色弱矫正眼镜色弱矫正眼镜利用光学原理调整进入... [详细]

绿色盲算是比较严重的。因为在平时的生活中，如果遇到红绿灯的时候是非常烦恼的，如果辨别不了，可以根据周围的人的移动来进行判断，有空的时候可以多记住一些色彩的规律，对一些色彩进行辨别。建议还是要及时的去正规的眼科医院进行具体的检查和治疗。

后天性红绿色盲不能被治愈。后天性红绿色盲是因为视网膜或视神经受到损伤，而这些结构的损害通常是不可逆的，所以该色盲无法通过常规手段来纠正。对于后天性红绿色盲，如果是由眼部疾病引起的，则可能有治疗效果，但如果是由于遗传因素导致的则通常无法治愈。若患者存在后天性红绿色盲或其他视觉问题，建议定期进行眼科检查以监测病情变化，并... [详细]

红绿色盲或色弱是一种隐性遗传病，一般男生要比女性数量要大。主要是眼睛辨色细胞有一种缺陷，是生来就有的，不可以治好的，绿色盲又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色，由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲... [详细]

治疗红绿色盲的眼镜可通过色盲矫正眼镜、色觉训练仪、针灸疗法等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.色盲矫正眼镜色盲矫正眼镜通过过滤特定波长的光线来调整患者对红色和绿色的感知差异，使他们能够更准确地区分这两种颜色。这种眼镜有助于减少色盲患者在日常生活中因无法正确识别颜色而遇到的问题，提高其生活质量和工... [详细]

红绿色盲是伴X隐性遗传性疾病。红绿色盲主要是因为控制红绿两种视锥细胞感受器的基因发生突变，使这两种感受器的功能部分或全部丧失，从而导致对红色和绿色的辨别能力降低或完全不能分辨。这种疾病属于伴X隐性遗传，因为只有当父亲将带有致病基因的X染色体传给女儿时，女儿才会表现出色盲的症状；而儿子从母亲那里只能得到一条X染色体，如... [详细]

红绿色盲是伴X隐性遗传疾病。红绿色盲主要是由于视网膜中存在两种感光细胞，分别对红色和绿色敏感，其中一种或两种细胞的功能缺失导致无法正常识别这两种颜色，从而出现色盲的现象。其遗传方式为伴X隐性遗传，因为控制产生感知红、绿感光蛋白的基因位于X染色体上，若父亲将异常的X染色体传给女儿，则女儿通常是携带者；若父亲将正常的X染... [详细]

从你的描述来看，考虑可能和先天遗传基因异常引起的色觉障碍有关系。建议，可以选择正规公立医院的眼科进行检查，再结合家族的遗传史，一般就可以判断什么原因引起，但如果是先天遗传基因异常引起的，没有特别好的改善方法，如果是后天的疾病引起的，可以通过治疗，可能会有缓解。