红绿色盲的诊断通常通过色觉测试、视野检查、眼底检查、视神经功能评估和基因检测等医学检查进行。如果怀疑存在色盲或其他视觉问题，建议咨询眼科医生进行进一步评估。1.色觉测试色觉测试是通过特定颜色样本识别来确定个体是否能正确区分红色和绿色。此检查通常在医生指导下，让患者辨认一系列预先设定好的色卡上的颜色。2.视野检查视野检... [详细]

红绿色觉得异常大概会遗传。异常色觉得是指视觉器官感觉不到或不能感觉到色觉。临床上有两种典型:色盲或色弱。色盲是指颜色歧视的消失。提议你到正规医院门诊的眼科更进一步检测，明诊断断。

绿色盲简单来说就是分辨不清楚什么是绿色。理论上全色盲的人的眼里应该只有黑白的，但是事实并非如此，有趣的是红色盲的人照样能分辨出红色信号灯，同样绿色盲的人也能分辨出绿信号灯，这是为什么呢？这是因为单色盲的人对于三原色是能分辨的，但对于如橙色，淡黄等复合色就分不清了。

后天性红绿色盲可采取色盲矫正眼镜、色觉训练、营养补充、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.色盲矫正眼镜色盲矫正眼镜通过镜片过滤掉特定波长的光线，使患者能够区分原本难以辨别的颜色。色盲矫正眼镜可减少特定波长光线的影响，提高患者对红色和绿色的区别能力。2.色觉训练色觉训练通常包括一系列视觉感... [详细]

通常情况下，可以通过颜色分辨率来判断是绿色盲还是红色盲。绿色盲是丧失对某种颜色的识别能力，而红色盲是丧失对某种颜色的识别能力。绿色盲和红色盲是性染色体隐性遗传病，是由于视网膜锥体细胞内的绿色三种蛋白质组成的，对光谱上的波长要求很高，所以无法识别绿色。绿色盲患者不能分辨红色和绿色，红色盲患者能够分辨蓝色和红色。如果出现... [详细]

红绿色盲无法治愈，可通过配戴特殊的色盲矫正镜片或使用色盲专用软件来辅助识别颜色。红绿色盲主要是由基因突变引起的遗传性视觉缺陷，无法通过常规医学手段改变个体的基因组成。但可以采用针对性措施帮助患者更好地适应日常生活。对于假性色盲，即后天获得的色觉异常，例如黄斑病变、视神经萎缩等疾病导致的色觉减退或者丧失，在原发病得到治... [详细]

父母没有红绿色盲不代表子女会没有，女方如果含有一个基因是不显现，而男方只要有一个基因就会显现，男方有50%的可能性会显现。绝大多数色盲为先天性，性连锁隐性遗传。无有效治疗方法。可以通过佩戴色盲矫正镜纠正。但体检不可能让用。还有获得性色觉障碍，也就是后天因素，是由于眼底某些疾病造成。这种可以治疗。

红绿色盲是不可以通过手术来进行治疗的，因为这是一种在遗传基因上的原因所导致的，这种是不可以进行治疗的，在平时的时候，应该避免开车或者从事一些比较危险的职务，这样能够很好的避免一些危险的出现，或许可以通过戴眼镜的方式来进行相应的颜色变化。

红绿色盲可能会遗传，红绿盲是一种性染色体隐性遗传病，红绿色盲与父母性染色体携带的隐性色盲基因有关，如果父亲是色盲，母亲不是色盲，那么生下非色盲的孩子有一定的概率。如果母亲是色盲基因携带者，而父亲不是色盲，儿童色盲的概率是1/4。如果母亲没有携带色盲的隐性基因，无论父亲是不是色盲，孩子都可能不是色盲。

先天性色觉障碍通常被称为色盲，它不能区分自然光谱中的各种颜色或某些颜色。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性只有一条染色体，所以只需要一个色盲基因就可以显示色盲。女性有两条X染色体，所以需要一对致病等位基因来显示异常。

可以去买一下测试纸，或者去医院测试一下自己是否是红绿色。所谓红绿色盲不是看红绿颜色看成灰色，而是没有对某颜色相应的感知能力或者感知错误，对该种颜色的认知大多会与其他不在彩虹光谱上相邻的颜色类同，但能分辨颜色的不同。色盲与正常人看到颜色的关系，类似于同一人在晚上看东西的颜色与白天光线充足时看到的颜色不一致那样，但是与其... [详细]

红绿色盲是一种常见的遗传性视力障碍，主要由X染色体上的基因突变所致，男性更容易患病，因为只有母亲的X染色体传递给儿子。红绿色盲是由于视网膜中存在一种缺乏正常感光色素的蛋白质，导致无法正确感知红色和绿色。这种病症通常与X染色体上的基因异常有关。患有红绿色盲的人可能难以区分红色和绿色，尤其是在低光线条件下。这可能导致日常... [详细]

这种情况应该是红绿色盲的问题，这种情况是属于一种遗传性疾病，目前还没有彻底治愈的办法，但是通常这种情况并不会影响到视力，所以说还是应该看看是否存在其他疾病，这是眼底的成像系统出了毛病，对颜色的感官刺激不够，现在都成黑白两色。

根据您的病情描述，可能是因为先天遗传基因不正常导致的视锥细胞功能也产生不正常，从而出现了色觉不正常有关系，也有的是后天疾病引起的。建议，要选择正规医院的眼科进行检查，先确定一下，如果是的话要确定一下病因，先天遗传基因不正常引起的没有好的治疗方法，他对这两种颜色是分辨不出来的。

根据你的病情描，如果是先天的，那一般是由于先天遗传基因异常引起了视锥细胞功能障碍导致的，它一般是x性染色体异常引起。建议，这一般没有特别好的预防方法，如果你是男性，你要找到健康的女性的话，那以后所生的男孩都是正常的，而女孩为病基因携带者。