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肝豆状核变性无法治愈,但可通过低铜饮食、药物治疗和生活方式调整来控制病情。肝豆状核变性是遗传性铜代谢障碍疾病,由于体内铜代谢异常导致铜在体内积累过多,引起肝脏和大脑的损害。虽然无法改变基因突变,但通过低铜饮食和药物治疗可以减少铜的吸收和积累,延缓病情进展。对于肝豆状核变性的患者,除了上述措施外,还需要定期监测血清铜蓝... [详细]
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你好,一般避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体动物、贝类、螺类、虾蟹类、动物的肝脏和血、巧克力、可可。某些中药,如龙骨、牡蛎、蜈蚣、全蝎等。
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根据你的描述,这种情况可以吃旺旺雪饼,对身体没有太大影响,不用担心,多吃新鲜蔬菜水果,不要吃刺激性食物。
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你好!根据所描述情况来看,这属于先天性疾病。肝豆状核变性是由于铜代谢异常所致,红毛丹可以食用。
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肝豆状核变性与酮代谢异常有关。它具有明显的家族史,属于常染色体隐性遗传,在儿童和青少年中更为常见。一般来说,本病发病比较缓慢,少数急性病例有肝功能损害,并可发展为肝硬化,临床表现程度不太一样,大多数患者症状神经系统比较多。
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肝豆状核变性病患应防止进食含铜高的食品如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体植物、贝类、螺类、虾蟹类、植物的肝脏和血、巧克力、可可。某些中药,如龙骨、牡蛎、蜈蚣、全蝎等。
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肝豆状核变性通常会遗传给后代,因为它是常染色体隐性遗传病。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的,该基因位于常染色体上,因此遵循常染色体隐性遗传规律。常染色体上的基因遗传与性别无关,每个人都有可能将携带的突变基因传给子女,导致后代患病。如果家族中有患者,并且本人出现角膜K-F环等特异性体征,则需要考虑是否存在遗传风... [详细]
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肝豆状核变性可能会误诊。误诊可能是因为该疾病症状多样,易与其他神经系统疾病混淆,例如帕金森病。此外,早期诊断可能因缺乏特异性临床表现而受到挑战,进一步增加了误诊的风险。肝豆状核变性的诊断需排除其他可能导致类似症状的疾病,如亨廷顿舞蹈症、原发性肌张力障碍等。鉴别诊断中应考虑各种神经退行性疾病的可能性,并结合家族史和实验... [详细]
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儿童肝豆状核变性是一种遗传性疾病,主要累及肝脏和神经系统,表现为角膜K-F环、肝硬化和神经系统症状,可通过低铜饮食和药物治疗缓解症状。儿童肝豆状核变性是由基因突变引起的铜代谢障碍,导致铜在体内积累。低铜饮食和药物治疗如青霉胺可以减少铜的吸收和促进排泄,从而减轻症状。然而,由于该疾病是遗传性的,因此无法被彻底治愈。如果... [详细]
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肝豆状核变性无法自愈,因为其与基因突变有关,铜代谢障碍无法通过自身调节恢复正常。肝豆状核变性是由特定基因突变导致的铜代谢障碍所致,这种基因突变通常为常染色体隐性遗传,因此无法通过常规手段治愈。此外,该疾病还涉及多个器官系统,包括肝脏、神经系统等,这些器官的损伤通常是不可逆的,进一步证实了该疾病无法自愈。虽然肝豆状核变... [详细]
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肝豆状核变性患者不建议吃菠萝。肝豆状核变性是由于基因突变引起铜代谢障碍所致,导致铜在肝脏内积聚并影响神经系统功能。菠萝中的含铜量较高,食用后会进一步增加体内的铜含量,从而加重病情。除了菠萝外,肝豆状核变性的患者还应避免摄入高铜食物,如动物肝脏、贝类等。对于肝豆状核变性的患者来说,保持均衡饮食至关重要,同时定期监测血铜... [详细]
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这个是可以的,不过需要注意的是怀孕的话需要注意药物停用一段时间的,还有需要注意的是排铜期间不要同房的,需要注意看看有无其他不适的,主要是考虑常染色体隐性遗传病的情况的注意根据具体的情况进一步考虑看看怎么样再说的
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肝豆状核变性的患者可以适量食用鸡蛋。虽然鸡蛋含有一定的蛋白质和胆固醇,但适量摄入不会对患者的病情产生明显影响。此外,鸡蛋还富含维生素和矿物质,有助于维持身体正常功能。但是,患者需要控制鸡蛋的摄入量,以免过量摄入导致血脂升高。对于无症状或轻度肝损害的患者,饮食中适量摄入鸡蛋通常不会引起肝脏负担增加,但如果存在严重肝功能... [详细]
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小儿肝豆状核变性可以通过低铜饮食、锌剂治疗、青霉胺、遵医嘱使用维生素E、脾脏切除术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.低铜饮食限制铜的摄入是管理肝豆状核变性的关键部分,包括减少含铜食物如红肉、贝类及某些谷物。肝脏是铜代谢的重要器官,过量的铜会沉积在肝脏中导致肝硬化。通过低铜饮食... [详细]
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肝豆状核变性属于重疾范畴。肝豆状核变性是一种遗传代谢性疾病,由于铜代谢障碍导致体内铜离子积累过多,在肝脏和大脑中形成铜沉积,引起组织损伤和功能障碍。该疾病被列为重疾是因为其具有慢性进展的特点,且可能导致严重的神经系统症状,影响患者的生活质量。除了肝豆状核变性外,可能引起肝硬化、肝衰竭等严重疾病的还包括乙型肝炎、丙型肝... [详细]
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