你好，肝豆状核变性要维持正常的肝脏功能，你的症状可能与肝功不好有关要保肝治疗，腹胀可服助消化药乳酶生、酵母片等

肝豆状核变性的存活时间因人而异，通常在10-30年之间。能否长期存活主要取决于铜代谢障碍的程度及是否接受了及时和适当的治疗。肝豆状核变性，又称Wilson病，是一种遗传性铜代谢障碍疾病，主要影响肝、脑、肾等器官，导致铜在体内积累。如果患者在早期诊断并接受治疗，如使用锌剂或遵医嘱使用青霉胺等药物进行治疗，可以有效地控制... [详细]

肝豆状核变性与酮代谢异常有关。它具有明显的家族史，属于常染色体隐性遗传，在儿童和青少年中更为常见。一般来说，本病发病比较缓慢，少数急性病例有肝功能损害，并可发展为肝硬化，临床表现程度不太一样，大多数患者症状神经系统比较多。

肝豆状核变性并不一定都是遗传的，也可能是其他因素导致的。肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，主要由铜代谢障碍引起。如果父母中有一方或双方患有该疾病，则遗传概率会相对较高。如果在怀孕期间经常接触有毒物质，比如农药、杀虫剂等，也可能会导致基因突变，诱发该疾病。患病后可能会出现肝脏损伤、精神异常、角膜色素环、肌张力障碍等... [详细]

新生宝宝基因筛查能出肝豆状核变性，这个疾病是一个常染色体的隐形遗传病，只要不是近亲结婚后的父母亲双方都带有这个致病基因，是有可能宝宝不会有的。在产检的时候是不能够检查出来这个疾病的。

肝豆状核变性婴儿期通常难以确诊，因为该疾病在婴儿时期的症状可能不明显或与其他常见疾病相似。肝豆状核变性的确诊需要综合临床症状、实验室检查和家族史进行评估。婴儿时期的症状可能不典型，易与其他疾病混淆，因此需要经验丰富的医生进行鉴别诊断。此外，由于婴儿的生理特点，某些实验室检查可能无法准确反映病情，进一步增加了诊断难度。... [详细]

肝豆状核变性无法治愈，但可通过低铜饮食、药物治疗和生活方式调整来控制病情。肝豆状核变性是遗传性铜代谢障碍疾病，由于体内铜代谢异常导致铜在体内积累过多，引起肝脏和大脑的损害。虽然无法改变基因突变，但通过低铜饮食和药物治疗可以减少铜的吸收和积累，延缓病情进展。对于肝豆状核变性的患者，除了上述措施外，还需要定期监测血清铜蓝... [详细]

肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，因此有遗传风险。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病，由于该疾病为常染色体隐性遗传病，所以存在遗传风险。如果家族中有患者，则后代患病的风险会相应增加。虽然肝豆状核变性的遗传方式为常染色体隐性遗传，但并非所有携带致病基因的人群都会发病，这取决于是否存在纯合子状态以及是... [详细]

肝豆状核变性病患应防止进食含铜高的食品如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体植物、贝类、螺类、虾蟹类、植物的肝脏和血、巧克力、可可。某些中药，如龙骨、牡蛎、蜈蚣、全蝎等。

没什么问题的，肝豆状核病变都属于铜代谢异常。铜元素在体内增高蓄积引起的疾病。吃这些东西影响不太大

肝豆状核变性患者没有根治的方法，应避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体动物、贝类、螺类、虾蟹类、动物的肝脏和血、巧克力、可可。某些中药，如龙骨、牡蛎、蜈蚣、全蝎等。药物治疗以驱铜药物为主，驱铜及阻止铜吸收的药物主要有两大类药物，一是络合剂，... [详细]

根据你的描述，这种情况可以吃旺旺雪饼，对身体没有太大影响，不用担心，多吃新鲜蔬菜水果，不要吃刺激性食物。

小儿肝豆状核变性可以通过低铜饮食、锌剂治疗、青霉胺、遵医嘱使用维生素E、脾脏切除术等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.低铜饮食限制铜的摄入是管理肝豆状核变性的关键部分，包括减少含铜食物如红肉、贝类及某些谷物。肝脏是铜代谢的重要器官，过量的铜会沉积在肝脏中导致肝硬化。通过低铜饮食... [详细]

肝豆状核变性症状回到顶部临床表现1.本病通常发生于儿童期或青少年期，以肝脏症状起病者平均约年龄11岁，以神经症状起病者约平均19岁，少数可迟至成年期，绝大多数患者先出现神经症状，少数先出现肝脏症状，也有少数患者首发症状为急性溶血性贫血，皮下出血，鼻衄，肾功能损害及精神症状等，起病缓慢，少数由于外伤，感染等原因呈急性发... [详细]

你好，一般避免进食含铜高的食物如小米、荞麦面、糙米、豆类、坚果类、薯类、菠菜、茄子、南瓜、蕈类、菌藻类、干菜类、干果类、软体动物、贝类、螺类、虾蟹类、动物的肝脏和血、巧克力、可可。某些中药，如龙骨、牡蛎、蜈蚣、全蝎等。