弹性纤维假性黄瘤早期称为弥漫性黄瘤，晚期称为非典型黄瘤，营养不良性弹性纤维瘤。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。每种类型可分为两组。临床上常染色体显性组I、II和常染色体隐性组I比较常见，常染色体隐性组II比较少见。一般来说，显性遗传症状比隐性遗传更为严重。目前，我国还没有有效治疗，可尝试维... [详细]

弹性假黄瘤病的症状分类包括皮肤黄色瘤、角膜浑浊、眼底黄斑、关节僵硬、智力迟钝等，这些症状可能表明患有遗传代谢疾病，建议及时就医以进行确诊和治疗。1.皮肤黄色瘤弹性假黄瘤病是一种遗传性结缔组织病，由于脂质代谢异常导致胆固醇及其衍生物在真皮弹力纤维沉积形成黄色瘤。皮肤黄色瘤通常出现在皮肤表面，尤其是经常暴露于阳光下的区域... [详细]

你好，根据你的描述，弹性假黄瘤属于全身弹力纤维障碍，病因迄今不明。多数人认为与先天性因素有关。1.家族遗传学说根据本病多有家族史这一事实，因而认为本病与遗传有关，2.内分泌障碍甲状腺或胸腺肥大、卵巢功能障碍，可以引起本病，因而推论本病可能与内分泌障碍有关。

弹性假黄瘤病可以通过低脂饮食、降脂药物、抗凝治疗、激光治疗、皮肤磨削治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.低脂饮食患者应减少高脂肪食物摄入，采用平衡膳食，保证营养均衡。低脂饮食有助于控制血脂水平，进而改善病情，适用于缓解此症伴随的角膜混浊、眼底黄斑区樱桃红点等症状。2.降脂药物通过服用他汀类药... [详细]

弹性假黄瘤目前无有效的治疗方法。弹性纤维假黄瘤早期称为弥漫性黄瘤，晚期称为非典型黄瘤。由于遗传方式不同，可分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。每种类型可分为两组。临床上常染色体显性Ⅰ、Ⅱ组和常染色体隐性Ⅰ组常见，常染色体隐性Ⅱ组少见。一般来说，显性遗传的症状比隐性遗传的症状更严重。 [详细]

弹性假黄瘤具有遗传性，可能遗传给下一代。该疾病是由于染色体上的基因突变导致的，这些突变可能在父母的生殖细胞中已经存在，因此有遗传给下一代的可能性。因此，如果家族中有弹性假黄瘤的病史，后代应进行基因检测和咨询，以了解其遗传风险并采取相应的预防措施。

弹性假黄瘤患者能活多久，目前临床上并没有明确的参考标准，需要根据具体情况进行判断。弹性假黄瘤是一种遗传性疾病，主要由于组织细胞对过多胆固醇的聚集而引起。患者可出现全身性皮肤和巩膜的黄色瘤，还可伴有肥胖、心血管疾病等。如果患者及时进行治疗，可以控制病情发展，一般不会影响正常寿命。如果患者没有及时进行治疗，可能会导致病情... [详细]

弹性假黄瘤是一种常染色体显性遗传病，主要是由于患者体内缺乏弹性蛋白基因，导致弹性蛋白降解障碍，从而引起皮肤和眼部的病变。

弹性假黄瘤是一种遗传性疾病，主要是由于患者体内缺乏弹性蛋白基因，导致弹性蛋白降解障碍，从而引起皮肤和眼部的病变，如弹性纤维变性、脂肪和钙沉积等。患者主要表现为皮肤和眼部的病变，如... [详细]

你好，你的叔叔有高血压，到医院检查诊断为弹性假黄瘤这种疾病是非常罕见的，是一种隐性遗传性疾病。它可以引起结缔组织的弹力纤维变性，可以导致眼部。皮肤，血管的病变。所以您的叔叔诊断为弹性假黄瘤的话，可以引起血压增高，这种疾病目前并没有什么特效的方法可以治疗，主要还是以对症进行处理。

你好，根据你的描述，弹性假黄瘤病在临床上以皮肤损害、内脏出血、过早钙化、闭塞性血管病及并发症如心绞痛、跛行、高血压变化和眼底血管条纹改变为特征，该病多发于青年女性，无特效疗法，多采用对症治疗。该病属于全身弹力纤维障碍，病因迄今不明。多数人认为与先天性因素有关。