肝豆状核变性不是一种传染病，不会通过接触或空气传播给他人。肝豆状核变性是一种遗传性疾病，其发病与ATP7B基因突变有关，而非由感染源引起。因此，该疾病不具有传染性，不会通过日常接触或共处而传播给他人。但需注意的是，在某些特定情况下，如果患者同时患有乙肝、丙肝等病毒性肝炎，这些病毒感染可能会加重肝功能损害，从而影响疾病... [详细]

肝豆状核变性早期不能被彻底治愈。肝豆状核变性是由于铜代谢障碍导致的遗传性、慢性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，主要累及大脑、肝脏、角膜等器官，以慢性进行性加重的中枢神经系统损害、肝硬化、角膜色素环为特征。该疾病属于基因突变所致的先天性疾病，因此无法被彻底治愈。虽然早期发现并治疗可以有效控制病情进展，提高生活质量，但并不能改... [详细]

肝豆状核变性可能影响身高，但影响程度因人而异。肝豆状核变性会导致机体内的铜离子积累过多，从而引起中枢神经系统、肝脏等器官受损，进而影响生长激素的分泌与作用，所以可能会对身高产生一定的影响。如果患者在儿童时期出现生长发育迟缓，且伴有肝功能异常、角膜K-F环等症状，则需考虑是否为肝豆状核变性所致。此时需要进一步完善基因检... [详细]

肝豆状核变性患者可以入大专。虽然该疾病可能会影响患者的认知功能和运动协调能力，但患者在大专的学习压力相对较小，同时大专通常提供一定的学术支持和资源，如辅导课程、学习小组等，以帮助学生更好地适应学习环境。此外，患者可以在专业医生的指导下进行治疗，如遵医嘱使用青霉胺片、曲恩汀片等药物，有助于延缓病情进展，减少对学习的影响... [详细]

肝豆状核变性是常染色体隐性遗传病，因此有遗传风险。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病，由于该疾病为常染色体隐性遗传病，所以存在遗传风险。如果家族中有患者，则后代患病的风险会相应增加。虽然肝豆状核变性的遗传方式为常染色体隐性遗传，但并非所有携带致病基因的人群都会发病，这取决于是否存在纯合子状态以及是... [详细]

肝豆状核变性患者通常需要终身服药治疗。肝豆状核变性是由于基因突变导致的铜代谢障碍，使得铜在体内积累，损害大脑、肝脏等器官。该病为常染色体隐性遗传疾病，因此对于携带致病基因的患者而言，其子女也有一定概率会遗传此疾病。终身服药是为了控制铜的代谢，预防铜在体内的积累，从而减缓病情的发展。对于处于疾病早期且症状较轻的患者，在... [详细]

肝豆状核变性是一种严重的遗传代谢疾病，因为其涉及多种器官功能障碍，包括神经系统、肝脏和肾脏等。该疾病是由ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍，使得铜在体内无法正常排出，而在肝脏、脑干和角膜等处累积，引起一系列症状和体征。这种铜累积可能导致肝硬化、脑部神经退行性变等严重后果，因此需要及时诊断和治疗。虽然肝豆状核变性通常较... [详细]

肝豆状核变性携带者不一定会发病。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的遗传性铜代谢障碍疾病，会导致铜在体内的异常积累。携带者表示其携带有致病基因，但不一定具有全部的致病性，加上个体差异和其他因素的影响，因此不一定会立即发展为疾病状态。除了个体差异外，还有年龄、环境暴露等因素可能影响疾病的发作时间。对于肝豆状核变性的... [详细]

肝豆状核变性携带者可能会发病。肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的遗传代谢疾病，该基因突变导致铜代谢障碍，使得铜在体内的积累超过正常范围。对于携带者来说，虽然体内存在部分功能正常的ATP7B基因，但其排泄铜的能力较正常人有所下降，因此仍有铜积累的风险，进而可能导致肝脏损伤或神经系统病变。如果患者处于急性感染期，且... [详细]

肝豆状核变性的患者通常不可以提前退休。肝豆状核变性是一种慢性进行性神经系统退行性疾病，其特征是中枢神经系统黑质纹状体变性和肝硬化。由于该疾病属于职业禁忌，因此不能提前退休。除了上述提及的主要原因外，还应考虑是否与年龄因素有关。如果患者年龄较大且存在身体虚弱、多病等情况，则可能会影响工作能力和生活自理能力，从而影响到正... [详细]