癌性类重症肌无力综合征一般可以根据病因进行治疗。一旦发现原发肿瘤，应当进行病因治疗，如手术、深部放疗及化疗等，缓解肿瘤症状，并可改善神经系统症状。手术切除肺癌，对原发病没有效果，但可改善肌无力症状。若无合并肿瘤证据，应当随访3年以上定期复查，给予泼尼松等药物来进行针对性治疗。

类重症肌无力综合征可以通过肌力测试、神经传导研究、血清乙酰胆碱受体抗体检测、新斯的明试验、胸腺CT扫描等检查进行诊断。如果症状持续或加重，建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。1.肌力测试通过测量特定肌肉收缩时的力量来评估肌肉功能，有助于诊断类重症肌无力。由专业人员指导患者完成一系列动作，如举重、屈伸等，记录最大力量... [详细]

重症肌无力一般做疲劳试验、CT或者磁共振检查等检查项目。可以让患者重复某个动作，观察是否出现疲劳现象，因为重症肌无力是自身免疫相关疾病，多数患者有胸腺增生或胸腺瘤，所以患者需进行胸腺的CT或磁共振检查。另外也需要抗体检查，抽血检查乙酰胆碱受体的抗体是否增多等以及其他检查，如血生化、其... [详细]

重症肌无力不是渐冻症，两者属于不同的疾病类型。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头处传递信号的能力。其症状包括眼睑下垂、斜视、复视、咀嚼困难等。该病通常在活动后加重，在休息或使用胆碱酯酶抑制剂类药物治疗后缓解。确诊需要进行新斯的明试验和电生理检查。渐冻症则是一种罕见的神经系统退行性疾病，也称为运动神经... [详细]

肌无力危象和胆碱能危象的区别在于病因、症状和治疗。肌无力危象通常与抗胆碱酯酶药物不足有关，而胆碱能危象则由于药物过量导致。1.病因肌无力危象是由于重症肌无力患者在感染、疲劳、应激等情况下，神经-肌肉接头处传递功能障碍加重，导致肌肉无法正常收缩而引发的严重并发症。而胆碱能危象是由于长期使用抗胆碱酯酶药物治疗后突然停药或... [详细]

重症肌无力无法完全治愈。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响横纹肌的神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致肌肉无力。该疾病是由于免疫系统错误地攻击自身的乙酰胆碱受体，导致神经-肌肉接头处传递信号受阻。这可能导致肌肉无力、疲劳和易疲劳等症状。虽然重症肌无力无法完全治愈，但通过药物治疗和手术治疗可以有效控制症状。药物如... [详细]

眼肌重症肌无力症状缓解后仍需继续激素治疗。眼肌重症肌无力是一种自身免疫性疾病，其症状缓解并不意味着疾病已经完全治愈。激素治疗可以抑制免疫反应，减轻症状，但不能根治疾病。因此，在症状缓解后，继续使用激素治疗可以维持病情稳定，预防复发。

眼肌重症肌无力可能影响工作。由于眼肌重症肌无力可能导致眼部肌肉疲劳和视力模糊，这可能会影响日常的工作活动，如长时间使用电脑或阅读。此外，由于眼肌重症肌无力可能需要定期服药和定期随访，这也可能对工作产生一定的影响。

眼肌型重症肌无力通常不扩散。这种类型的重症肌无力主要影响眼肌，如上睑下垂和眼肌无力，但通常不会影响其他肌肉群。与全身型重症肌无力不同，它通常不会扩散到其他器官或系统。然而，如果病情没有得到及时和适当的治疗，可能会逐渐恶化，影响到其他肌肉群，导致病情进展。因此，对于眼肌型重症肌无力，早期诊断和治疗非常重要。

儿童型重症肌无力不可自行停药。因为该疾病是一种自身免疫性疾病，需要长期维持治疗以控制病情。药物治疗是主要的治疗手段，停药可能导致病情反复或加重，对儿童的健康产生严重影响。因此，家长必须遵循医生的建议，不得擅自停药。