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眼肌型重症肌无力会扩散吗
补充说明：眼肌型重症肌无力会扩散吗
2024-10-11 10:57
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孔朝红 副主任医师 武汉大学人民医院 三甲
擅长：癫痫，睡眠障碍，记忆力下降，血管性认知功能障碍，脑血管病，脑梗塞。
提问
眼肌型重症肌无力通常不扩散。
这种类型的重症肌无力主要影响眼肌，如上睑下垂和眼肌无力，但通常不会影响其他肌肉群。与全身型重症肌无力不同，它通常不会扩散到其他器官或系统。然而，如果病情没有得到及时和适当的治疗，可能会逐渐恶化，影响到其他肌肉群，导致病情进展。因此，对于眼肌型重症肌无力，早期诊断和治疗非常重要。
2024-10-11 13:48
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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