视神经胶质瘤是眼科罕见的良性肿瘤。这种疾病在10岁以下儿童和成人中更为常见。这种疾病通常进展缓慢。如果患者完全丧失视力和严重的眼球突出症状，可以考虑简单地切除肿瘤并保留眼球。对于恶性视神经胶质瘤，应积极进行广泛的手术切除。如有必要，可进行眼眶内容物剜除术。只有这样才能最大限度地避免肿瘤转移。

指导意见：建议患者通过纯天然的中草药治疗效果比较好，对胶质瘤有特殊的疗效，而且安全，对身体不会产生任何的伤害及毒副作用，能使患者在短的时间内就能看到治疗效果，如患者配合的好，还是有治愈的希望。你也应该经常吃水果，比如桔子、苹果，还有不要吃盐制、腌制和熏制的鱼类.

病情分析：想得到怎样的帮助：请问我目前患有鼻神经胶质瘤的病症想了解下这是怎么样的一种病症？指导意见：鼻神经胶质瘤吃什么好？饮食应以清淡而富有营养为主。

视神经胶质瘤它是不会自动消失的，放疗是治疗视神经胶质瘤的最佳方法。目前该病无手术条件，药物治疗无效。因此，应听从医生的指导和治疗。常规放疗后，生存率提高，生存时间延长。化疗也会对儿童造成伤害，所以你应该做好准备。建议你还是去正规一点的大医院进行治疗。

视神经胶质瘤预后较好。总体来说，大多数视神经胶质瘤是良性的，但成人视神经胶质瘤具有不良预后。如果视力良好、眼球突出不明显，进展缓慢，影像学显示肿瘤距视神经管较远者，可定期观察，自行消退。反之则需行外侧开眶术切除肿瘤。如果是肿瘤侵犯管内段视神经或视交叉者，可经颅开眶切除视交叉前的肿瘤，可行放射治疗。

鼻神经胶质瘤是一种良性的肿瘤。因为这种肿瘤属于一种先天发育异常造成的增生性改变，发病人群多见于婴儿，且不会对患者的生命健康造成致命性的影响，没有恶性肿瘤可能出现远端转移等的特征。

建议可以医院咨询的，保持有效的视力，无明显的眼球突出，MRI（增强t1wi和脂肪抑制）发现肿瘤远离视神经管，然后定期观察；视力低于指标，眼球突出明显，影响外观，肿瘤局限于眶内或在观察过程中。n、侧眶开放、手术切除、60侧野照射或伽玛刀治疗切除端仍有肿瘤细胞者；MRI；显示肿瘤已侵入视神经管、颅内视神经和/或影响视交叉... [详细]

分辨和鉴别小儿视神经胶质瘤，详细如下：肿瘤Ⅰ、Ⅱ型需与下列鞍区占位鉴别：眶部脑膜膨出;视网膜母细胞瘤;畸胎瘤;眶骨骨纤维结构不良等，Ⅲ型需与生殖细胞瘤或颅咽管瘤鉴别。

小儿视神经胶质瘤是由于视神经内部的神经胶质细胞异常增生所致。属于良性或低度恶性肿瘤，肿瘤细胞以星形胶质细胞为主。根据磁共振成像结果，将儿童视神经胶质瘤分为三种类型，视交叉前型、弥漫性视交叉型和视交叉下丘脑外生型。视前型主要表现为进行性视力丧失和眼球突出，小儿期以眼球震颤和斜视为主，发育迟缓或视力障碍以及间脑综合征等。

视神经胶质瘤通常可以进行手术治疗。但是，是否适合手术还需根据患者的具体情况来决定。视神经胶质瘤是一种起源于视神经或其周围组织的肿瘤，可能会影响视力和视野范围。对于大多数类型的视神经胶质瘤，特别是位于颅内部分的肿瘤，手术切除是主要的治疗方法之一。通过彻底清除肿瘤组织，可以缓解症状、控制病情进展，并提高患者的生存质量。然... [详细]

要是出现这种情况的话是需要在早期处理它。对于高级别胶质瘤，经常需要进一步的放射治疗。对于低度胶质瘤，如果存在高危因素，也应考虑放化治疗。

虽然胶质瘤是一种可以完全治愈的疾病，但它也有很高的复发率。由于每个病人的病情不同，复发时间也不同。一般来说，一、二级胶质瘤患者的复发时间较长，约10～20年。对于高级别的胶质瘤患者，并发症发生时间较长。它会变短。许多病人会在1到3年内复发。

视神经胶质瘤的治疗可采取全视路切片检查、肿瘤切除术、放疗、化疗等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.全视路切片检查全视路切片检查是通过手术获取患者视交叉及邻近区域组织样本，并对其进行病理学分析的一种方法。此措施有助于诊断视神经胶质瘤及其扩散程度，为制定治疗方案提供依据。2.肿瘤切除术肿瘤切除术通常采用... [详细]

二级神经胶质瘤不是绝症。二级神经胶质瘤是中度恶性的神经上皮肿瘤，尽管比良性肿瘤更具侵袭性和复发风险，但仍可通过综合治疗手段得到有效管理。及时诊断与规范化的治疗策略有助于提高治愈率及长期存活机会。对于某些特定类型的二级神经胶质瘤，如弥漫性星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，由于其生长方式和生物学特性，预后可能较差，但并不意味着... [详细]

神经胶质瘤跟遗传因素有关，比如患者如果患有神经纤维瘤或结节性硬化的疾病，患神经胶质瘤的几率就比别人高。另外，环境因素也可以导致神经胶质瘤。比如说电磁辐射、时间使用手机，这些因素也可能与胶质瘤发生相关，但是目前证据尚不明确。巨噬细胞病毒和神经胶质细胞瘤发病也可能有关，但是目前也缺乏医学证据。