通常情况下，鼻神经胶质瘤一般是不会生长在额叶的。鼻神经胶质瘤是发生在鼻腔内的一种良性肿瘤，通常是由于长期接触有毒的化学物质、电离辐射等原因所引起的，大多属于低度恶性的肿瘤，一般不会生长在额叶。当鼻神经胶质瘤体积较小时，患者一般没有明显的不适症状，随着病情的发展，患者可能会出现鼻塞、头痛、嗅觉减退等症状。如果患者出现上... [详细]

分类如下:1。1级:毛细胞型星形细胞瘤是主要类型，占胶质瘤的5%，良性且可治愈；2。?级:星形细胞瘤和少突胶质细胞瘤，占胶质瘤的25%，低度恶性；3。?级:间变性星形细胞瘤，占15°以上的胶质瘤，由?级演变而来，属中度恶性。4级和4级:胶质母细胞瘤，高度恶性，约占胶质细胞瘤的1/3。

胶质瘤是否能治好是受很多因素影响的，它主要取决于肿瘤的病理学特点，患者的年龄和基础体质等，此外治疗时机，治疗方法也起着至关重要的作用，如果是低级别的胶质瘤，病人基础体质又好，再加上及时恰当的治疗方法也有可能治愈，但是高级别的肿瘤恶性程度较高，治疗效果一般不太理想。

脑神经胶质瘤的典型症状包括头痛、呕吐、视力障碍、共济失调以及意识障碍，这些症状可能提示脑功能受损，建议尽快就医以进行专业评估和治疗。1.头痛当脑神经胶质瘤逐渐增大时会压迫刺激到颅内组织结构，导致颅内压增高，进而引发头痛。疼痛通常位于头部中央，可能伴有恶心和呕吐。2.呕吐肿瘤生长过程中可能会压迫第四脑室底部，影响脑脊液... [详细]

病情分析：您好，您说的术后喝水多尿多其实是因为您在手术之前要进行全身脱水处理，目的是减小颅内压，减少术中出血和减少手术并发症。术后身体自然恢复正常水电解质代谢，所以没什么好担心的。指导意见：视神经胶质瘤是一种良性肿瘤，一般来说预后较好，所以您不用太过担心，只要注意休息，营养均衡，逐渐恢复就可以了。

视神经胶质瘤会失明，对神经胶质瘤的治疗以手术治疗为主，但由于肿瘤浸润性生长与脑组织间无明显边界，难以作到全部切除，一般都主张综合治疗，可延缓复发及延长生存期，并应争取作到早期确诊，及时治疗以提高治疗效果。晚期不但手术困难，危险性大，并常遗有神经功能缺失，特别是恶性程度高的肿瘤，常于短期内复发。

您好,建议患者通过纯天然的中草药治疗效果比较好,见效快,对晚期恶性肿瘤及神经胶质瘤都有独特的疗效,而且安全,对身体不会产生任何的伤害及毒副作用,能使患者在短的时间内就能看到治疗效果,治愈的希望也是比较大.祝早日康复!

你好,是恶性肿瘤,脑部肿瘤,手术风险很大,且病人年龄偏小,建议保守治疗,可以服用抗肿瘤中成药口服液,服用方便,抑瘤消瘤,及时控制病情,在杀瘤的基础上,提高机体免疫力.增强体质,预防复发转移

小儿视神经胶质瘤可能会出现肢体感觉和运动的改变等症状。视神经胶质瘤是一种发生在视神经胶质细胞中的良性肿瘤，可沿视神经扩散至颅内。主要发生在学龄前儿童身上，很少发生在成人身上。其中一些与神经纤维瘤病有关，并被怀疑有遗传倾向。颅内胶质瘤预后较好。儿童颅内胶质瘤的症状和成人相似，分为一般症状和特有症状。一般症状是指，由于颅... [详细]

脑瘤临床表现主要表现为头痛，可以合并颅内压增高的相应症状和体佂，如恶心、呕吐、视物模糊等。根据肿瘤部位和进展程度不同，可出现局灶性神经系统缺失症，如抽搐、轻偏瘫和语言障碍等。脑胶质瘤以手术治疗为主的综合治疗。最大范围安全切除肿瘤：即在最大程度保存正常神经功能的前提下，最大范围手术切除肿瘤病灶。放射治疗是脑胶质瘤的重要... [详细]

视神经胶质瘤与神经纤维瘤有密切关系、40￣50%伴有神经纤维瘤视神经胶质瘤的治疗较为复杂、位于视神经处多考虑手术治疗、涉及视交叉及颅内其他部位则多选放射治疗该病预后较差．治疗原则1．手术摘除肿瘤2．放射治疗、必要时可用珈玛刀治疗3．对症支援治疗；4．必要时输血中医只是辅助治疗、不能主

早期出现视野盲点，视力逐渐下降至视力丧失。瞳孔向心扩大和相对的瞳孔传入阻滞。眼球突出是无痛和渐进的。如有的患者可能有淡黄色虹膜结节、咖啡样皮肤色素沉着、皮下软组织肿块等神经纤维瘤病征象。

视神经胶质瘤手术后视力不一定能恢复了。胶质瘤手术是否会影响视力取决于手术的位置，若肿瘤位于视神经上方，但与视神经有一定距离，或者肿瘤通过锐利的分离与视神经层分离，术后患者的视力可能会恢复。若肿瘤位于患者的视觉皮层，或位于视觉传导通路中，包括视束、视觉辐射等部位，这种肿瘤切除可能会影响视力。

您好，胶质瘤是源自神经上皮的肿瘤，是最常见的颅内恶性肿瘤，手术往往是胶质瘤治疗的第一步。手术不仅可以提供最终的病理诊断，而且可以迅速去除大部分的肿瘤细胞，缓解患者症状，并为下一步的其他治疗提供便利。对于一些低级别胶质瘤，如毛细胞星形细胞瘤，手术的完整切除，可以使患者得到根治以及长期存活。胶质瘤很难根治，往往会复发。在... [详细]

视神经胶质瘤是发生于视神经内胶质细胞的良性肿瘤，可沿视神经向颅内蔓延。多发于学龄前儿童，成人少见，部分与神经纤维瘤病伴发，可疑有遗传倾向。视神经胶质瘤蔓延至颅内少见，预后较颅内胶质瘤好。