遗传性血管性水肿，由基因突变引起，具有高度遗传性。急性发作时，可采用药物治疗，如C1抑制剂浓缩剂、重组C1抑制剂或爱替班特。在治疗过程中，应避免食用辛辣、鱼腥、海味等刺激性食物。

遗传性血管性水肿急性发作通常需要口服药物进行治疗。遗传性血管神经性水肿是一种由于补体C1酯酶抑制剂先天缺乏引起的常染色体显性遗传病。其症状表现为皮下组织、胃肠道及上呼吸道的局限性非凹陷性水肿，症状发作时。建议避免食用辛辣刺激食物，减少诱发因素。可以考虑使用清热解毒的药物，例如清热化毒丸，进行治疗。

遗传性血管性水肿在急性发作时，通常可以通过抗过敏药物进行治疗。该病症常见于过敏性体质的人群，主要由于接触过敏源引发过敏反应，表现为血管性水肿。这常发生在食用了易引起过敏的食物后，例如嘴唇肿胀。遗传性血管性水肿与过敏性体质和遗传有紧密联系，反映自身免疫功能可能存在不足，导致易发生变态反应。患者在日常生活中应避免食用辛辣... [详细]

遗传性血管性水肿急性发作可以考虑酮酸、抗组胺药、皮质类固醇、抗纤维蛋白溶解剂、抗凝剂等治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业治疗。1.酮酸酮酸通过抑制体内激肽酶的活性来减少缓激肽的分解，降低C4a水平，从而缓解遗传性血管性水肿的症状。激肽是导致遗传性血管性水肿患者肿胀的关键因素，而激肽的产生是由激肽酶催化产生... [详细]

遗传性血管性水肿急性发作可以考虑酮酸、抗组胺药、皮质类固醇、抗纤维蛋白溶解剂、抗凝剂等治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业治疗。1.酮酸酮酸通过抑制体内激肽酶的活性来减少缓激肽的分解，降低C4a水平，从而缓解遗传性血管性水肿的症状。激肽是导致遗传性血管性水肿患者肿胀的关键因素，而激肽的产生是由激肽酶催化产生... [详细]

遗传性血管性水肿可能由C1酯酶抑制剂缺乏症、遗传性补体缺陷、遗传性蛋白C缺陷、遗传性蛋白S缺陷、凝血因子十一缺乏症等遗传性疾病引起，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.C1酯酶抑制剂缺乏症C1酯酶抑制剂是控制补体系统活化的重要成分，其缺乏导致补体过度活化，引起组织水肿和炎症。补充C1酯酶抑制... [详细]

遗传性血管性水肿可以通过血浆替代疗法、抗C1-INH单克隆抗体、肾上腺皮质激素、抗组胺药、抗纤维蛋白溶解剂等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业治疗。1.血浆替代疗法通过静脉注射健康人的新鲜冷冻血浆或重组人C1抑制剂来补充患者体内缺失的蛋白质。此方法旨在恢复患者正常的C1抑制功能，减少攻击事件的发生... [详细]

该疾病是一种常染色体显性遗传病。原因是血清C1-脂肪酶抑制剂或功能缺陷减少，导致C1的过度活化，C4和C2的不受控制的切割，补体激肽释放酶的增加，导致微血管通透性和水肿增加。遗传性血管神经性水肿是遗传性的，但遗传概率不是100％，因此儿童不一定有问题。

您得的是遗传血管性水肿，又不想遗传给下一代，遗传性血管性水肿可以用药物来进行预防。遗传性血管性水肿这样的病人，我们可以进行一些个抽血的一个检测，检测的话我们能够发现您，如果是这个病的话，我们是有药物来进行预防的，虽然目前国内还没有哪一种药物。

发生遗传性血管性水肿的原因是：1.很有可能是因为身体的染色体显性遗传导致的。2.可能是因为基因突变引起的。3.可能与孕妇在怀孕期间接触有毒有害物质有一定的关系。出现遗传性血管水肿以后，会导致病人出现声音沙哑或者是吃东西吞咽困难的现象。