脂蛋白酶缺乏症的治疗可以考虑基因疗法、脂质替代治疗、低密度脂蛋白血浆输注、降脂药物治疗、抗氧化治疗等方法。由于该疾病可能涉及心血管健康，建议在专业医生指导下进行治疗。1.基因疗法通过将正常功能基因导入患者体内来纠正脂蛋白酶缺乏，具体做法是使用载体将目标基因送入细胞核。此方法适用于遗传性代谢疾病导致的脂蛋白酶缺乏。2.... [详细]

原发性家族性高脂蛋白血症)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。
高脂蛋白血症Ⅰ型又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉... [详细]

现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。高脂蛋白血症Ⅰ型又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症，伴甘油三酯增高的脂蛋白沉积于内脏和皮肤。发病率非常低，系常染色... [详细]